Sortowanie wyników: wg trafności wg daty

Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równowagi.

Proszę drogie mamy wcześniaczków z mpdz napiszcie kiedy wasze dzieci zaczęły samodzielnie chodzić. Mój Filip ma 2 latka i 8 miesięcy i bardzo chce chodzić, chodzi przy meblach, wózeczku, trzymany za rączkę, ciągnie mnie za palec jak chce gdzieś iść, boso stoi na palcach a w butach chodzi na

rehabilitacja dzieci z mpdz Warszawa zachodnia

Witajcie, przeprowadzam się od września do Łomianek, poszukuje rehabilitanta może być z dojazdem do domu lub nie ,żeby był dobry, również szukam neurologa i nefrologia najlepiej Łomianki Warszawa Bielany i bliskie okolice.dziękuję

dzieci z obnizonym napieciem miesniowym, MPDZ

czy sa tu rodzice dzieci ktore mialy ONM spowodowane wirusem CMV? chcialam zapytac o rozwoj maluchow, czy mialy spore opoznienie motoryczne? jak rozwijaja sie pod katem spolecznym? Synek jest bardzo wiotki, martwie sie jak to bedzie z chodzeniem, czy nie czeka nas MPDZ, jak to bylo u Was

ankieta dot rehabilitacji dzieci z MPDZ

Dzień dobry. Jestem studentką fizjoterapii i piszę pracę na temat oceny rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym przez rodziców. Będę bardzo wdzięczna za każdą wypełnioną ankietę. W ankiecie zawarte są 32 pytania ale wszystkie są zamknięte więc nie zajmie to państwu dużo czasu a mi

ankieta dot. rehabilitacji dzieci z MPDZ

Dzień dobry. Jestem studentką fizjoterapii i piszę pracę na temat oceny rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym przez rodziców. Będę bardzo wdzięczna za każdą wypełnioną ankietę. W ankiecie zawarte są 32 pytania ale wszystkie są zamknięte więc nie zajmie to państwu dużo czasu a mi

ankieta dot. rehabilitacji dzieci z MPDZ

Dzień dobry. Jestem studentką fizjoterapii i piszę pracę na temat oceny rehabilitacji dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym przez rodziców. Będę bardzo wdzięczna za każdą wypełnioną ankietę. W ankiecie zawarte są 32 pytania ale wszystkie są zamknięte więc nie zajmie to państwu dużo czasu a mi

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

Bardzo się ucieszyłam jak przeczytałam Twój wpis - dzielny chłopak - odważył się. Gratuluję z całego serca i życzę dalszych postępów. -- Błażek 17.01.2009, 29 tydz., 1430 g, 5 Apg. www.blazejmartyka.smyki.pl

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

Mój Filip wreszcie odważył się i 1-go sierpnia postawił pierwsze samodzielne kroczki!!! Najpierw dwa - w kierunku swojej kuzynki (piszczałyśmy z radości jak wariatki!) -wziął nas z zaskoczenia. A potem demonstrowaliśmy chodzenie po kolei tatusiowi , bratu itd i tych kroczków było coraz więcej! Babci

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

Nasza Emilka (24tc,630gr) ma 22 miesięcy, nie mamy stwierdzonego mpdz. Właściwie nie wiem pod co ją podepną diagnozą, bo żadnego niedowładu nie ma. Natomiast zaburzenia koordynacji przede wszystkim plus gro innych drobnych "grzybków w barszczu". Siedzenie idzie coraz lepiej ale dużo w nim

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

a jak wyglądało u Was siedzenie? czy nie było problemu z jego nauką? u nas sytuacja z diagnoza podobna do Waszej, niedawno rozpoczęło się czworakowanie i jest z każdym dniem bardziej prawidłowe niestety nadal posadzona córeczka nie utrzyma samodzielnie równowagi ....czy mieliście takie problemy równ

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

Czytam i jakby deja vu. Jakieś 3 lata temu wrzucałam na forum podobny temat. Mój Błażo - MPDz - samodzielnie postawił pierwsze kroki w wieku 2 lat i 5 m-cy. Też nie mogłam się doczekać i też nasza rehabilitantka mówiła, że będzie samodzielnie chodził. Tylko to czekanie i zamartwianie się

Re: Dzieci z mpdz - trudności z utrzymaniem równo

Dzięki za wpisy Drogie Mamy, mój Filipek zaczął siadać tak około pierwszego roku życia nieprawidłowo - w literkę W, i tak siada do dziś. My mu zmieniamy pozycję na siad prosty a on i tak za chwilę siada w literkę W bo tak mu jest najwygodniej. Ładnie siedzi na kanapie albo na krzesełku, bez podpar

Rodzice dzieci z MPDz

Witam, piszę pracę magisterską na temat zaburzeń integracji sensorycznej i terapii SI u dzieci ze spastyczną postacią MPDz. Proszę o pomoc poprzez wypełnienie ankiety która zajmie Państwu kilka minut. Proszę napisać na fizjo_mgr@gazeta.pl wtedy prześlę ankietę. Z góry bardzo dziękuję za pomoc

Re: dzieci z obnizonym napieciem miesniowym, MPDZ

jeszcze dwa trzy miesiące dzieci czasem w zdumiewający sposób gonią, tak było z moim synem

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witaj kasia323 z tego co mi wiadomo to najlepsze szanse na tą operacje mają dzieci chodzące w moim przypadku niestety jest jeszcze za wcześnie choć uporczywie szukam wszystkiego to nic nie mogę znalesc ale w twoim przypadku to radziłabym się dużo dowiedzieć bo wydaje mi się że napewno może mieć

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

ciężko mu to idzie. Bardzo proszę o jakieś informacje czy dzieci z upośledzeniem umyśłowym również przechodzą takie operacje. Pozdrawiam!

Integracja sensoryczna u dzieci z MPDz

Witam, piszę pracę magisterską na temat zaburzeń integracji sensorycznej i terapii SI u dzieci ze spastyczną postacią MPDz. Proszę o pomoc poprzez wypełnienie ankiety która zajmie Państwu kilka minut. Proszę napisać na fizjo_mgr@gazeta.pl wtedy prześlę ankietę. Z góry bardzo dziękuję za pomoc

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

witam nazywam się Sylwia i mam 6 letniego synka z czterokończynowym mpdz nie siedzi ani nie chodzi intelektualnie wszystko dobrze .Zastanawialiśmy sie z mężem nad operacją SDR czy ktokolwiek morze mi coś poradzić

Ankieta dla rodziców dzieci dotkniętych mpdz

witam Wszystkich! jestem studentka fizjoterapii na AM we Wroclawiu i pisze prace magisterską na temat samooceny kompetencji rehabilitacyjnych rodzicow dzieci z mpdz. Byłabym bardzo wdzieczna gdyby mogli mi Panstwo pomoc i uzupelnic anonimowa ankiete, ktorej wyniki wykorzystam do napisania pracy

Mamy dzieci z MPDz - Stowarzyszenie

Witam Czy któraś z Was należy może do takiego stowarzyszenia? Ja znalazłam tylko to: www.nasze-dzieci.net/stowarzyszenia_rodzicow.htm Ale nie wiem jeszcze, jak to działa i zastanawiam się nas wstąpieniem, o ile można... Macie może doświadczenia związane ze Stowarzyszeniami? -- Mama Niki i Karoli

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam wszystkich, chciałabym nawiązać kontakt z osobami, które wiedzą więcej o operacji SDR w Stanach i pomogłyby mi przejść drogę od samego początku, aż do operacji. mój mail: monka1818@wp.pl Nie znam angielskiego, więc trudno mi ruszyć z miejsca, a problem mpd niestety dotyczy mojego dziecka.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witaj delfinka - chciałabym się z Toba skontaktować, proszę napisz na mojego maila krasnodebska@hotmail.com.

mamy dzieci z mpdz

dziewczyny jaki rodzaj porażenia mają wasze dzieci? kiedyś byłam na wolontariacie w ośrodku rehabilitacji gdzie zajmowałam sie dziećmi z mpdz - od 1-4 roku życia. było dwoje dzieci z porażenie czterokonczynowym , reszta z dwukonczynowym (zazwyczaj nogi). bawiłam sie fajnie z nimi ;)-nie

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam! Chciałbym nawiązać z Państwem kontakt telefoniczny. Proszę o podanie namiarów , abym mógł się z Państwem skontaktować. Pozdrawiam serdecznie. Mój e-mail: robert.deniro@wp.pl

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Dziękuje za odpowiedź, ten reportaż widzialam, o tej operacji powiedziała mi nasza rehabilitanka i ma nas skontaktować z kimś z katowic zobaczymy co z tego wyniknie. Jak sie dowiem więcej to napisze może to komuś pomoże. Mój synek w maju skończy 5 lat, lecz nie porusza się samodzielnie tylko za pomo

Re: mamy dzieci z mpdz

Jakie leki ? I to podobno najczęściej tak jest, że dzieci z MPDz to dzieci niezdiagnozowane.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam, My rowniez stalismy przed takim wyborem... lekarze w Polsce swoje, a my swoje.. Jednak zdecydowalismy sie zaufac lekarzom amerykanskim i nie zalujemy do dzis naszej decyzji. To nie jest operacja cud i dziecko po niej jest zdrowe, z mpdz bedzie sie zmagac niestety zawsze. jednak na pewno duzo

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam, trochę późno ale właśnie moja rehabiltanka powiedziała mi o takiej operacji. Wiem, ze jest możliwośc wykonania tego w polsce w Katowicach. Chciałabym zobaczyć jakie tak naprawde efekty przyniosła pani synowi, jak z perspektywy czasu, (bo minął już rok) pani to ocenia, poleca czy może jednak o

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Niestety jak rozmawialam w Polsce z lekarzami, to tez wiekszosc z nich pierwsze slyszala. Ja sie dowiedzialam od mojej kolezanki, ktora rowniez ma dziecko z mpdz, ona z kolei dowiedziala sie od swojego lekarza rehabilitacji. Ta lekarka przyjmuje na slasku i jak do tej pory pare rodzin ktore

Analiza chodu dla dzieci z mpdz

Szanowni Rodzice, Firma Miomed oferuje profesjonalną analizę chodu dla dzieci z problemami neurologicznymi. Posiadamy system do komputerowej oceny jakości chodu. Ocena taka jest niezbędna do prawidłowego zaplanowania procesu rehabilitacji. Analiza chodu potwierdzona jest raportem z którym idąc na

do mam spastycznych dzieci z MPDz

moje kochane, jeżeli wasze dzieci, tak jak moja Zuzia są spastyczne, mają orzeczenie o niepełnosprawności i cierpią na MPDz, a potrzebna jest Wam mata ozonowa, to mogę polecić człoweika o wilekim sercu, który jako jedyny w Polsce naprawdę pomoże przyznając dziecku matę ozonową do hydromasażu.. my

do rodziców dzieci z MPDz-ankieta do pracy mgr

cześć sama jestem mamą Madzi z Mpdz i właśnie kończe pisanie pracy mgr (włąsciwie skończyłam,ale mam za mało ankiet i jeszcze muszę pare dołączyć do analizy badań.) Ankiety są kierowane do rodziców (mamy i taty) dzieci z Mpdz ankieta jest anonimowa,tylko do mojej wiedzy,i do przedstawienia w

Re: mamy dzieci z mpdz

Jak mi powiedziała Nasza Super Neurolog, MPDz to jest taki worek, gdzie się wrzuca wszytko - stąd taka rozbieżność w rozwoju tych dzieci. To nie jest nazwa choroby tylko nazwa kliniczna, która powstała w czasach, gdy nie robiono badań np. genetycznych czy metaboloicznych. Np. moja Mała nie ma

do rodziców dzieci z MPDz-ankieta do pracy mgr!!!

cześć,sama jestem mamą Madzi z Mpdz kończe pisanie pracy mgr (włąsciwie skończyłam,ale mam za mało ankiet i jeszcze muszę pare dołączyć do analizy badań.) Ankiety są kierowane do rodziców (mamy i taty) dzieci z Mpdz ankieta jest anonimowa,tylko do mojej wiedzy,i do przedstawienia w formie

Re: Turnusy rehabilitacyjne dla dzieci z mpdz

forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20939&w=59097505 zajrzyj do tego wątku, bo to nie ma znaczenia czy z mpdz, czy z inną wadą, turnus to turnus dla dzieci, które wymagają rehabilitacji. A 19 mies. to wcale nie jest takie małe dziecko :) -- Maciulka sesja zdjęciowa :) strona Maciejki

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam bardzo chciałabym porozmawiać z Tobą telefonicznie jak oprócz zgłoszenia do szpitala pozałatwiać inne sprawy związane z wyjazdem. Mój mail: monika_petersburska@o2.pl proszę o kontakt. Pozdrawiam monika, mama 3 letniej Susanny chorej na mpdz

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

witam, chcialam napisac wszystkim ze abi jest juz po operacji wszystko przebieglo bez komplikacji, szpital jest swietny. sa juz u niej pierwsze efekty nozki sa luzne stopy plasko , czeka ja ciezka praca na rechabilitacji ale warto !! polecam sdr kazdemu !!!!!!!!!!

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Tak, przez to co wyslesz dostaniesz odpowiedz czy sie kwalifikuje i jezeli tak, co uwazaja ze ta operacja da. Mamy to szczescie w nieszczesciu ze moj synek chodzil samodzielnie przed operacja. pozdrawiam

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Hey dziekuje za odpowiedz to znaczy ze poprzez ankeite i nagrane filmy video lekarz z Usa decyduje czy dziecko sie nadaje czy nie do operacji I jest to mozliwe ze lekarz moze powiedziec co da taka operacja u dziecka a Twoj syn umial chodzic przed operacja sam czy z balonikiem Pozdrawiam i dzi

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witaj mamo Karolinki. Trzymam kciuki za powodzenie operacji i za jak najlepsze efekty po!! -- Nasz blog - zapraszam

Re: dziecko niepełnosprawne na basenie

apropo dyskusji na temat dzieci niepełnosprawnych na basenie. mam pytanie gdzie i w jaki sposób mogę dostać pieluchy lub pieluchomajtki dla dziecka 20kg wzrost 105cm,niepełnosprawnego MPDz. Bo te co sa w rossmanie typu Huggies, lub Baby dream to sie nie miesci.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

czesc Dominiko.Otpisalam na twój e-mail długi list i nie umiem go wyslac.siedzi u mnie w skrzynce.zalamka.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

www.stlouischildrens.org/content/medservices/SDR/default.htm tu jest link na stronie szpitala do wypelnienia pierwszej ankiety nalezy kliknac w PATIENT INFORMATION FORM "clik here"

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

hej kochana my tez ciebie serdecznie pozdrawiamy dziekujemy za info ucałuj karole ... ciesze sie ogromnie ... do zobaczenia na skypie to pogadamy o szczegółach :) buźka trzymajcie sie dzielnie dziewuchy :)

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

na pewno napisze co i jak !! na stronie szpitala tego w stanach pisza ze mieli kilka przypadkow ze spastyka troche wrocila ale to tylko w silnym 4ro konczynowym porazeniu pozdrawiam

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Dzięki tę panią doktor znamy jak syn był mniejszy to do niej chodziliśmy na rehabilitacje -a proszę podaj jeszcze namiary na tego ortopedę .

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Hey Dzieczyny niedawno dowiedzialam sie o operacji SDR w Ameryce i chcialam sie dowiedziec jak zalatwilyscie wszystko Mowie troche i rozumiem po angielsku ale to nie wystarczy by wszystko zalatwic !!! wysylalyscie papiery ,przeswietlenia filmy vidio i na tej podstawie lekarz zdecydowal czy wasz

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Podobno są tam strasznie dziwne zasady... wiem, że znajomi zrezygnowali, gdyż nie mogliby zostawić pokoju na noc... a chcieli być z synkiem... -- Adulkowy Blog "Dlatego nam jeden język i dwie uszy dano, iżby mniej mówiono, a więcej słuchano..."

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

ja mam kontakt do osoby właśnie ze śląska , która już jest po i widać pierwsze efekty:) -- Adulkowy Blog "Dlatego nam jeden język i dwie uszy dano, iżby mniej mówiono, a więcej słuchano..."

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Na poczatku wypelnia sie ankiete na stronie szpitala. Potem oni wysylaja mail'a z informacja ile kosztuje, kolejna ankiete, przewodnik w jaki sposob nagrac dziecko, jakie przeswietlenia kregoslupa i stawow biodrowych nalezy zrobic. Jak juz to wszystko zrobisz i przeslesz do nich, mniej wiecej 3

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

witaj dziewczyno.jak tam?czy juz jestescie poza szpitalem?jak jest w tym Royal Mc.Donald Haus.Da się życ? Napisałam do Jamsa Lee żeby nam zlożyl rezerwacje.Mysl pozytywnie, wszystko będzie dobrze.czekam z niecierpliwością kiedy wrócicie.ucałuj Karolinkę.pozdrawiam.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

czesc.ja jestem z Katowic i mamy termin SDR-owy na 27 maja. Ale jest mama z Dąbrowy Gorniczej która już byla i w tej chwili a Stanach jest dziewczyna Karolina tez ze Ś ląskiego. Pozdrawiam.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Agula czesc.co sie nie odzywasz?czy Karolinka juz odstawila leki? Nie umiem się doczekac kiedy wrócicie. ajak ty sie trzymasz? może nie masz glowy do pisania,rozumiem,ale jak dasz rady napisz. usciski dla Karolinki.pozdrawiam.gala.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Asiu, znajdz mnie na facebooku, bo ja Ciebie nie moge, bo jest pare kobiet o Twoim imieniu i nazwisku i nie wiem ktora to Ty, to Ci wysle link do tej grupy. Ja sie nazywam Dominika Ptak i jestem na zdjeciu z dwoma chlopcami, jeden w okularach.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Oj drogie mamy jak tak was czytam to robię sobie coraz większe nadzieję... Już po nocach nie śpię bo wiem że jest jakaś metoda która dałaby rade naszej spastyce,a ja przestała bym się zamartwiać o szkolne relacje mojego dziecka o w-fy i inne sprawy. Tylko skąd wziąć taką kasę???????? -- Nasz blog -

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

czesc widziałam twojego syna.bardzo dzielny chlopak.moj syn Dawid ma 8 lat i jego chodzenie jest gorsze.mamy termin na SDR 27 maja.czy ty jesteś zadowolona z operacji czy są postepy u syna?jak często trzeba po operacji czwiczyc.pozdrawiam.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

WITAM MOJA CORECZKA MA 2 LATKA SKONCZYLA 3GO LUTEGO NIE CHODZI SAMODZIELNIE CHOCIAZ ROBI PIERWSZE KROCZKI LECIMY DO STANOW NA OPERACJE W KWIETNIU . POZDRAWIAM WSZYSTKIE MAMY W RAZIE PYTAM PROSZE PISAC NA WSZYSTKIE ODPOWIEM . IM WIECEJ MAM SIE DOWIE W POLSCE O TEJ OPERACJI TYM LEPIEJ ....

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Ja też znam tą panią doktor, jeżdziłam do niej z Tymkiem na kombinezony, nigdy nic o tym nie mówiła. Ciekawa jestem jakie będą postępy Twojego synka, napisz czasem jak to wygląda. A może macie jakąś stronkę? -- Nasz blog - zapraszam

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Hej my też jesteśmy ze śląskiego bardzo mie to zaciekawiło co piszesz delfinka mój syn(15lat) tez chodzi ale bardzo brzydko spastyka daje sie we znaki dochodzą do tego jeszcze bóle kolan, daj namiary na tego lekarza z sląska.Wielkie Dzięki.

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

, tylko o sposób poruszania się. My czekamy, aż się Mała rozchodzi (są ponoć szanse) na botulinie, a potem być może dołączymy do odważnego ww. grona SDR :-)Decyzja trudna.... Życzę wszystkim dużo postępów i mało bólu przed i po zabiegu. Pozdrawiam -- Mama Niki i Karoli (26 t.c./836 g) Walka z MPDz

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

SŁuchajcie słabo znam angielski więc ze stronki szpitala mało się dowidziałam.więc zpytam Was: 1) Co potrzeba do kwalifikacji 2) Czy jak zakwalifikują odrazu wyznaczają termin ? A jeśli tak to jak długi się czeka. 3) Co jak będe miała termin a nie zbiore pieniędzy? Założyłam sobie konto na fecebooku

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam, jestem mamą Karolinki (3 latka), która ma zdjagnozowaną diplegie. Obecnie jesteśmy w szpitalu w St. Louis w USA. Karolinka 16 lutego będzie miała operację SDR. Mam nadzieję, że spełni to nasze oczekiwania co do poprawy w sposobie chodzenia naszej córeczki. O efektach tej operacji będę Was

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Zabieg wykonuje sie raz w zyciu, lekarze w stanach wypowiadaja sie ze spastyka juz nie wraca. Jak bylam u prof Roszkowkiego w CZD, polski neurochirurg, odradzal nam ta operacje ze wzgledu na jej nieodwracalnosc. Czyli jakby z tego tez wynika, ze to co przeciete juz nigdy sie nie zrosnie i nie be

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Tymek miał dwa razy operacje na Achillesach. Za pierwszym razem efekt był moze ze dwa miesiące, a poprzednią miał rok temu efekt zdecydownie lepszy chociaż już widze powrót silnej spastyki. Czy po operacji na rdzeniu dają gwarancję że spastyka nie wróci czy może być tak że za jakiś czas efektów nie

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Dzięki że się rozpisałaś:) Koszt tej operacji jest niesamowity.. Napiszesz mi namiary na tego lekarza rehabilitacji - my też jesteśmy ze śląska może warto by było Tymka skonsultować. Kurcze podziwiam Cię za odwagę i determinację, ja właśnie zapytałam się męża czy zdecydowałby się na taką operacje -

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Drogie Mamy, Z uwagi na to, ze grupa dyskusyjna dotyczaca operacji SDR na facebooku jest w jezyku angielskim, postanowilysmy utworzyc rowniez w jezyku polskim. Lekarze w szpitalu St. Louis bardzo nas w tym poparli i rowniez sluza swoja pomoca. Szykujemy sie zeby utowrzyc strone internetowa, ale

Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Kochane Mamy, Moj synek ma prawie 5 lat i mpdz - diplegie. Jest chlopcem chodzacym samodzielnie. Nie wiem czy slyszalyscie, a jezeli nie to wlasnie chcialam o tym napisac - o operacji zwanej selective dorsal rhizotomy. Jest to dosyc skomplikowana operacja wykonywana na rdzeniu kregowym, czesc

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Juz sie nie moge doczekac jak zobacze Karolinkę chodzącą. Najtrudniejsze za Wami, teraz będzie z górki. Krzyś od poniedzialku chodzi w chodziku i jestem cała rozformatowana ze szczęscia. W broszurce bylo napisane że dzieci którą wstają z siadania ale nie chodza zaczynaja chodzić przy walkerze 3

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

witam asiu pisze to juz drugi raz cos mi nie wychodzi to forum hehe Asiu najpierw sprobuj sie dowiedziec czy twoje dziecko jest dobrym kandydatem do sdr jak juz bedzie decyzja o wiele łatwiej bedzie zdobyc pieniazki , sa rozne fundacje polsko amerykanskie ktore np pomagaja w zakwaterowaniu da

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

witam asiu najpierw sprobuj wyslac dokumentacje do szpiatala w st louis zeby sie dowiedziec czy twoje dziecko jest dobrym kandydatem do sdr jak juz bedzie decyzja o wiele latwiej bedzie zdobyc te pieniazki sa fundacje mozna zorganizowac koncert jest wiele roznych pomyslow i na pewno znajda sie

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Aga, nie denerwuj sie tym przelomem, nie bez kozery odstawiaja leki w tym wlasnie dniu. Poza tym jezeli Karolinka tylko powie, ze ja cos boli od razu jej dadza Tylenol. Ja tego dnia wiele razy pytalam sie Alusia czy go boli, ale on mowil, ze nie. Jedyna roznica bylo to, ze spal tylko raz przez p

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Witam, jesteśmy już po operacji, która przebiegła bez żadnych komplikacji. Po operacji było dużo stresu ale wszystko skończyło się dobrze. Przez jedną dobę byliśmy na intencywnej terapii a teraz jesteśmy już na oddziale. Na razie wszystkie leki przeciwbólowe i uspakajające działają. Jutro będzi

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Mi sie wydaje, ze ona nic nie mowila, bo sama dowiedziala sie nie tak dawno, chyba od rodzicow, ale glowy nie dam. Niestety nie mamy zadnej stronki, moge Wam pokazac na youtubie mamy wszystkie nagrania, ktore do stanow wysylalismy. To sa na razie przed operacja, mam nadzieje, ze w weekend uda mi

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

No ja pierwsze słyszę o takiej metodzie. Mój Tymek też ma 5 lat i chodzi można powiedzieć samodzielnie. Miał operacje wydłużania ścięgien jednak spastyka daje już znać osobie. Zaciekawiła mnie ta metoda chociaż nie wiem czy bym się zdecydowała.Napisz coś więcej, jak się o tym dowiedziałaś, czy Twój

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

asiu ja znam angielski i moge ci pomoc w ankiecie i innych rzeczach jak tylko masz ochote . tak w skrocie to najpierw na stronie szpitala musisz wypelnic ankiete taka krotka podstawowa potem oni ci w przeciagu dnia wysylaja druga juz bardziej szczegolowa i reszte co masz zrobic czyli zdjecia rtg

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Tak jak Ewa przed chwila napisala, jak sie juz ma decyzje z St. Louis to czlowiek na glowie staje zeby zorganizowac pieniadze, ja pisalam tez do roznych firm z prosba o pomoc i bylam zaskoczona, ze te mniejsze firmy po prostu nam przelewaly jakies kwoty. Ludzie na szczescie nie sa nieczuli, tera

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Jestem pod wrażeniem Alka, musiałam aż się upewnić czy on napewno ma 5 lat a nie więcej. Mój Tymek to jest urwis i ciężko się z nim ćwiczy. Widząc w jakim był stanie przed operacją tym bardziej podziwiam Was że się zdecydowaliście, dla mnie szczytem marzeń było by żeby Tymek tak chodził, ale rozumie

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

jutro sie dowiem od dziewczyn o namiary na ta rehabilitantke. My okolo 5 m-cy sie zastanawialismy, biegalismy po polskich lekarzach i tez na poczatku bylo dla nas trudne, ale jak sie zmierzylismy z tematem i skonsultowalismy synka w 3 osrodkach w stanach, to decyzja sama sie podjela... u nas ro

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Cześć dziewczyny u nas wszystko coraz lepiej. Jutro wypisują nas ze szpitala. Karolinka w tej chwili ma bardzo luźne nóżki, bez spastyki i umie utrzymać ciężar swojego ciała tylko przez chwilkę. Rehabilitant powiedział, że będzie się tp poprawiało z dnia na dzień i w ciągu 3 tygodni powinna zacz

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

bardzo jestem zadowolona ze sie zdecydowalismy, pomoglo mu to bardzo, ma nozki luzniejsze, wchodzi po schodach, na filmiku moglas zobaczyc jak wchodzil wczesniej, obiema rekami sie trzymal po jednej stronie i wchodzil po 1 schodku. Teraz sie trzyma 1 reka i wchodzi naprzemiennie, kosztuje go to

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

To prawda on jest bardzo wysoki jak na swoj wiek, a 5 dopiero skonczy w polowie kwietnia :) Zdaje sobie sprawe ze on chodzi bardzo dobrze jak na swoja chorobe, dlatego rzeczywiscie glownie z tego powodu wachalismy sie czy ta operacje robic. Co 5-6 m-cy mial zastrzyki z botuliny, chodzil w tych

Re: Mamy dzieci z mpdz - operacja SDR

Tutaj jet strona internetowa tej rehabilitantki. Ja niestety nie wiem czy on duzo wie na temat tej operacji, bo sama u niej nie bylam, wiem ze ona podala rodzicom ze istnieje taka operacja i namiary na szpital, ktory wklejalam juz we wczesniejszym linku. www.matyja-gabinet.com.pl/ Generalnie proc

Re: Afera w meidzyczasie na cala Polske...

otworzyło mi oczy na to jak wiele od zwykłej życzliwości i troski otoczenia osoby niepełnosprawnej zależy. Tak samo jak rejonowa szkoła może być lepsza od integracyjnej, tak samo zwykłe kolonie powinny być dostępne dla dzieci z niesprawnością, np z mpdz, zd, za. Zapisując dziecko do gimnazjum widziałam

Re: do mam spastycznych dzieci z MPDz

Witam.Mam pytanie.Czy ta mata przysluguje tylko dzieciom z mpdz?Mój synek ma wade wrodzona oun,,agenezje ciala modzelowatego,przodomozgowie jednokorowe i maloglowie.Rowniez ma wzmozone napiecie mieśniowe ktore poprzez babelki moglo by sie zniwelowac.Czy mama szanse na otrzymanie takiej maty

Re: do mam spastycznych dzieci z MPDz

HejKasiu..A jak sie rozwija twoja coreczka i ile ma lat?Czy moglabys sie doezwac na gg.Moj numer to 880061 pozdrawiam

Re: Afera w meidzyczasie na cala Polske...

Niepełnosprawność to nie jest choroba Bohaterka dyskusji twierdzi, że jest. A jeżeli chodzi o dzieci z mpdz, to przecież każde dziecko ma inne potrzeby : inne są potrzeby dziecka na wózku, dziecka tylko leżącego, dziecka mówiącego, niemówiącego. Przecież to oczywiste , że rodzice dziecka powinni

Re: Kolejne agenezjątko i jego zatroskana mama

Skoro juz nam o tym powiedziano, widocznie jest zle. Wiem, ze jest sporo dzieci z MPDz i wcale sobie nie tak zle radza. Ale powiem Ci, ze wszystko, co najgorsze spotyka nas. Wiec staram sie tez nie myslec o tym, ze bedzie dobrze. Bo znowu sie rozczaruje. Myslalam, ze z ta ACC bedzie dobrze, bo

Re: do mam spastycznych dzieci z MPDz

Jestem zainteresowana,powiedz co znaczy"pomoże przyznajac dziecku tą mate"Mam syna po zapaleniu mózgu(stan jak mpdz)Napisz cos więcej. -- ...ZYCIE TO NIE BAJKA----niestety............

Re: do mam spastycznych dzieci z MPDz

trudno jest mi ocenić, ponieważ to nie ja decyduję o tym, kto ma dostać taką matę.Proponuję złożyć dokumenty, znaczy się wysłać je do fundacji.Powinno się udać. Powdzenia. Moja zuzia też ma małogłowie i jest spastyczna

Re: do mam spastycznych dzieci z MPDz

masz racje można spróbować,powiedz jak to załatwiać no ogólnie co i jak?1 -- ...ZYCIE TO NIE BAJKA----niestety............

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj ekspertów

Zdjęcia - dzieci z mpdz