Sortowanie wyników: wg trafności wg daty

Re: Zespół antyfosfolipidowy - kiedy najwcześniej

Ok, znalazłam. Na skierowaniu mam: morfologia+plytki+rozmaz, INR (czas protrombinowy), ferrytyna, kwas foliowy, d-dimery, calkowita zdolnosc wiazania zelaza, bialko s wolne, homocysteina, APTT, mutacja Leiden czynnika V. Duzo tego.

Re: HSG prosze pomozcie

My staraliśmy się 2 lata - komplet badań, wszysko w porządku - i ja i mąż. Warto zbadać się pod kątem genetycznym - kariotyp, Detekcja mutacji w genie MTHFR, pod kątem trombofilii, tzn. mutacja czynnika V leiden, oraz bardzo ważne poziom homocysteiny (lekarze o tym nie mówią, ale warto sobie

Re: sierpniowo/wrześniowe in vitro 2014

ona_kika, Dla mnie genetyk zleciła: kariotyp, Delecja mutacji Leiden w genie proakceleryny- czynnik V;Delecja mutacji G20210A w genie Protrombiny- czynnik-II; Delecja mutacji w genie MTHFR; Delecja 33 mutacji w genie CFTR. Z tego co pamiętam a było to ponad 2 lata temu to był jeden z pakietów

Re: Zespół antyfosfolipidowy - kiedy najwcześniej

Nie wiem czy to do mnie czy do przedmówczyni, ale ja po poronieniu robiłam na krzepliwość: antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykaridolipinowe IgG i IgM, ANA2 ( to są chyba przeciwciała przeciwjądrowe). Potem dostałam skierowania chyba na mutacje MTHFR i czynnik V Leiden. Mam problem z

Re: Walczymy dalej:)

Świeżutkie wyniki:) mutacja genu czynnika V typu Leiden- nie występuje, mutacja genu protrombiny- nie występuje, cała morfologia bez zarzutu, homocysteina-10,4 (norma 5,0-12,0), ani śladu trombofili:) wszystko w najlepszym porządku:) żeby więc nie tracić czasu oczekiwań mąż udaje się na badania

Re: Zadaj pytanie andrologowi, Ekspertowi nOvum

proakceleryny – czynnik V (brak mutacji), detekcja mutacji G20210A w genie protrombiny – czynnik II (brak mutacji), detekcja mutacji C677T w genie MTHFR (homozygota CC), kariotyp prawidłowy. Czy powinniśmy zrobić jeszcze jakieś badania genetyczne/inne? Czy w naszym przypadku IMSI mogłoby dać

Re: Walczymy dalej:)

mamcia07 napisała: > Świeżutkie wyniki:) > mutacja genu czynnika V typu Leiden- nie występuje, mutacja genu protrombiny- n > ie występuje, cała morfologia bez zarzutu, homocysteina-10,4 (norma 5,0-12,0), > ani śladu trombofili:) wszystko w najlepszym porządku:) > żeby więc

PYTANIE

Mam pytanie do dziewczyn, które robiły badania na NFZ: Badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Jaki lekarz wypisze na to skierowanie? hematolog, immunolog? powiedźcie.

PYTANIE!!!

Mam pytanie do dziewczyn, które robiły badania na NFZ: Badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Jaki lekarz wypisze na to skierowanie? hematolog, immunolog? powiedźcie.

Zespol antyfosf. - jakie badania do diagnozy?

mozliwe, ze cos wyjdzie pozytywnie? Z tego co wyczytalam bada sie: - Bialko C - Bialko S - Ocena przeciwciał przeciw β2 glikoproteinie1 (β2GP1) - Mutacja Leiden czynnika V - Mutacja genu dla protrombiny czynnik II - Czas protrombinowy (PT) i INR - Czas koalinowo-kefalinowy (APTT

Re: Trombofilia - mutacja genu MTHFR

Kuzynka zaczyna 9 miesiąc i jest na dawce 60, a początkowo była na 40. Ona jest heterozygotą, ma mutację czynnika leiden V i VIII i przyznam, że ją lekarz immunolog nastraszył, że hej, aż jak przyjechała z Krakowa to dostali doła z mężem. Niestety z lekarzami tak bywa. Czasem trzeba się nachodzić

Re: dziewczyny!!!

Mallena my mamy poradnie genetyczną 11 grudnia to zobaczę jakie badania nam zlecą. Nie byłam nigdy u immunologa. Tylko u hematologa. Ja mam ewidentnie zespół bo w przeciwciałach antykardiolipinowych mi wyszedł. Obecny lekarz kazał mi zrobić badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu

Re: Trombofilia - czy da się wykryć w trakcie cią

Ja robiłam badania na trombofilię już będąc w ciąży, nie było żadnych zafałszowań, wyniki OK Badałam się na trombofilię wrodzoną i nabytą: - czynnik V Leiden - mutacja genu protrombiny 2021G<A - przeciwciała antykardiolipidowe IgG - przeciwciała antykardiolipidowe IgM To w zupełności powinno

Re: zaburzenia krzepliwosci krwi

-glikoproteinie I IgG Przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie IgG i IgM Przeciwciała przeciw fosfatydyloinozytolowi IgG i IgM Przeciwciała przeciw protrombinie IgG i IgM Białko C Białko S Antytrombina III Homocysteina Mutacja czynnika V Leiden Mutacja genu protrombiny Mutacja genu MTHFR (C677T i A1298C)

mam swiezsza wiedze niz Twa kolezanka

obnizac. U Twej kolezanki-lekarki moga wystepowac inne czynniki. Trombofilia to nie tylko gen V Leiden i gen protrombiny (jest tych genow wiecej) w PL badane sa 2 plus 3-ci gen badany w PL to MTHFR. Moze Twa kolezanka ma mutacje w PAI-1, ktorego w PL jej nie zbadali? MTHFR jest jedynie dodatkowym

Re: Mam trombofilie (mutacje V Leiden) i dwoje dz

Witajcie, mam do was pytanie dziewczyny. Mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy, 2 poronienia za sobą. Obecny lekarz kazał mi zrobić badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Wiem że są to drogie badania a mój lekarz przyjmuje

Re: PYTANIE

julka2404 napisała: > Mam pytanie do dziewczyn, które robiły badania na NFZ: > Badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MT > HER i antykoagulant tocznia. Jaki lekarz wypisze na to skierowanie? hematolog, > immunolog? powiedźcie. tocznia robiłam

Re: Walczymy dalej:)

G 14. Miano przeciwciał antykardiolipinowych w klasie IgM 15. Miano przeciwciał przeciw Beta-2-Glikoproteinie I w klasie IgG 16. Miano przeciwciał przeciw Beta-2-Glikoproteinie I w klasie IgM 17. Mutacja genu czynnika V typu Leiden 18. Mutacja genu protrombiny G20210A 19. Morfologia 5 diff 20

Re: Trombofilia - czy da się wykryć w trakcie cią

wskazujacych na zakrzepicę Robiłam następujące badania: - czynnik V Leiden - mutacja genu protrombiny 2021G<A - antykoagulant toczniowy - białko C - ACA-przeciwciała antykardiolipidowe IgG - ACA-przeciwciała antykardiolipidowe IgM 2 pierwsze z tych badań to badania genetyczne (z krwi), więc wydaje mi się

Re: po 4 poronieniach i córci:)

G 16. Miano przeciwciał przeciw Beta-2-Glikoproteinie I w klasie IgM 17. Mutacja genu czynnika V typu Leiden 18. Mutacja genu protrombiny G20210A 19. Morfologia 5 diff 20. Barwienie rozmazu 21. Homocysteina Poszło 10 fiolek mojej krwi, ale jestem szczęśliwa, że coś się dzieje. Wyniki razem z wizytą za

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

Witajcie, mam do was pytanie dziewczyny. Mam stwierdzony zespół antyfosfolipidowy, 2 poronienia za sobą. Obecny lekarz kazał mi zrobić badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Wiem że są to drogie badania a mój lekarz przyjmuje

Re: Czynnik immunologiczny w poronieniach

Truskawko ja zrobiłam: przeciwciała antykardiolipinowe, przeciwciała przeciw beta-2-glikoproteinie, antykoagulant tocznia, przeciwciała przeciw protrombinie (te złe wyszły - teraz powtarzam je po 3 miesiącach), białko c (za wysokie jest), czynnik V Leiden, D-dimery, fibrynogen, do tego podstawowe

Re: dziewczyny!!!

czeka na wyniki. Masakra ile czekania. Mam pytanie do dziewczyn, które robiły badania na NFZ: Badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Jaki lekarz wypisze na to skierowanie? hematolog, immunolog? powiedźcie.

Re: Co może być przyczyną?

β2-glikoproteinie I IgG Przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie IgG i IgM Przeciwciała przeciw fosfatydyloinozytolowi IgG i IgM Przeciwciała przeciw protrombinie IgG i IgM Białko C Białko S Antytrombina III Homocysteina Mutacja czynnika V Leiden Mutacja genu protrombiny (G20210A) Mutacja genu MTHFR

Re: co jeszcze mogę zrobić???

czynnika V Leiden, Mutacja genu protrombiny (G20210A), Mutacja genu MTHFR (C677T i A1298C). Hormony: poza taki "zwykłymi" hormonami endokrynolog zlecił mi profil steroidowy - to badanie na całą masę hormonów i tu już widać wszystko, przykładowo czy nie ma guzków tarczycy, przysadki, nadnerczy

Re: przyczyny - trombofilia i in.

Miximi też miałam o to zapytać. Też mam syna, potem 2 poronienia, wyszedł zespół anty., antykoagulant tocznia badam właśnie , genetykę też, Ana ujemne. Ginekolog kazał zrobić mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Hematolog powiedziała że

Re: ciąża z zespołem antyfosfolipidowym

Acorsa popatrzył w badania i powiedział że to za mało wyników (przec. kardiolip. i ana ) i kazał mi zrobić badania na mutację czynnika V typ leiden, mutacje genu protrombiny , mutację MTHER i antykoagulant tocznia. Wiem że są to bardzo drogie badania. Dziewczyny napiszcie proszę czy Wy

Re: ciąża z zespołem antyfosfolipidowym

julka ja jestem w podobnej sytuacji też mam tylko przeciwciała antykardiolipinowe i ANA zrobione. Robiłam prywatnie. Mutację czynnika V leiden zrobiłam też prywatnie 252 zł wyszła ujemna, reszty tych badań co wymieniłaś nie mam:(. Pewnie jak pojadę do nowego lekarza też będzie kazał to zrobić. A

Znam powód poronienia...

Odebrałam wyniki. Niestety, mam wszystkie 3 mutacje genu związanego z krzepliwością krwi i on była na 90% powodem poronienia. Oto opis: Stwierdzono obecność mutacji G1691A (Leiden) w układzie heterozygotycznym w genie czynnika V krzepnięcia krwi (proakceleryny) oraz obecność mutacji G20210A w

Re: Czynnik immunologiczny w poronieniach

A co do badań to ja miałam badaną mutację czynnika V-Leiden (coś tam wyszło ale nie mam jeszcze fizycznie wyniku i pani genetyk wykluczyła to jako przyczynę poronień) i mutację genu protrombiny, antykoakulant tocznia, zespół antyfosfolipidowy, ANA, czas protrombinowy, TSH, FT3, FT4, anty TG, anty

Re: Poronienie zatrzymane - który szpital w Krako

przeciwciała antykardiolipinowe IgG i IgM, przeciwciałą przeciw B 2 glikoproteinie-1 IgG i IgM i antykoagulant tocznia. Obecność tych przeciwciał w surowicy świadczy właśnie o problemach z krzepliwością. Zrobię jeszcze na pewno badania na Czynnik V Leiden i mutacja genu protrombiny (z tego co się orientowałam

Re: czy znacie przyczyny poronien?

Trobofilia z mutacją genetyczną w V czynniku krzepnięcia - Leiden ... nie mam dzieci ... żyjących --- Kruszynka (*) Mikołajek (*)

Re: Pytanie odnośnie czynnika V Leiden

Wg mojej wiedzy czynnik V Leiden zawsze powoduje nieprawidlowe wartosci APCR - takie jest dzialanie tej mutacji. Natomiast istnieja tez inne niz genetyczne przyczyny nieprawidlowych wartosci APCR, ale te inne przyczyny to mniejszosc. Dlatego w jedna strone jest pewnosc (prawidlowe APCR oznacza

Re: Pytanie odnośnie czynnika V Leiden

Myślę, że chyba tak. APC-R to aktywne białko C. Na badania mutacji czynnika V leiden kieruje genetyk i można je zrobić na kasę chorych. W Gdańsku prywatnie kosztuje ok. 300 złotych. -- Ciocia Aniołków Pawełka*2007 i Wiki*2008

Re: badania immunologiczne

migotko, ja zrobiłam: antykoagulant toczniowy, przeciwciała antykardiolipinowe igm i IgG, przeciwciała przeciw fosfatydyloserynie igg i igm, przeciw beta 2 glikoproteinie igm i igg, czynnik reumatoidalny. nie zrobiłam badan : białko C , białko C, czynnik V leiden, mutacja genu protrombiny

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

Ja mam stwierdzoną mutację czynnika V Leiden i mutację 677C>T genu MTHFR. Brzmi podobnie: Badania te miałam wykonane po dwóch poronianiach. Oznacza to, że możesz mieć niedobór pewnego enzymu, który rozkłada białko homocysteinę. Jeśli masz za dużo homocysteiny we krwi to masz hiperhomocysteinemie

czynnik V leiden

Na czym polega badanie w kierunku wykluczenia mutacji czynnika V leiden?

Re: po raz 4, czy to się kiedyś skończy?

Genetykę mieliśmy robiona w zeszłym roku, kariotypy ok, reszta podstawowych badań też, po 3 poronieniu myślałam że może zawiniła cytomegalia,która się pojawiła w wynikach między 2 a 3 stratą, ale chyba jednak problem tkwi gdzieś indziej. Hormony wychodzą ok, chlamydia ok, czynnik v-leiden tez,mutacja

Re: ciężarne trombofiliczki - d dimery

V genu Leiden" to to samo co "Czynnik V Leiden"? Pomóż niewiedzącej :-)

Re: Zakrzepica, a krzepliwość krwi

Skierowanie na badania białka s i białka c daje lekarz immunolog, na mutacje czynników V i VIII Leiden daje genetyk. Wiec najpierw do ogólnego po skierowania do tych lekarzy a potem dopiero na te badania. Można je tez wykonać prywatnie i wtedy obie mutacje kosztują ok 250 zł i ok 200 na poziom

Re: Zakrzepica, a krzepliwość krwi

kochana, ja dostalam na wszystko skierowanie od ginekologa po drugim poronieniu: biochemia-CM (CRP bialko ostrej fazy, czynnik reumatologiczny, AST, ALT), APTT,antykoagulant toczniowy, aktywnosc bialka C, antygen wolnego bialka S, mutacja genu V Leiden. Cztery ostatnie byly platne w Instytucie

Re: Ciąża ze smutkiem!

Ewelina poproś jeszcze o skierowanie na badania: mutacja Leiden w genie czynnika V i mutacja w genie protrombiny. Wystarczy,że któryś wynik będzie dodatni a powinnaś przyjmować zastrzyki z heparyny. Ja np mam tylko dodatnią mutację Leiden. Niestety koszt tych badań to ok 400-600pln i na wyniki

Wyniki badań, może ktoś miał podobne?

Dziewczyny pani doktor powiedziała że jeśli ten poniższy wynik będzie ok, to mam do niej nie przychodzić . Chyba jest w porządku , ale dla pewności pytam , może któraś z was miała coś takiego, bedę wdzięczna . Wyniki : mutacja LEIDEN w genie czynnika V - nieobecna mutacja G20210A w genie

Re: po raz 4, czy to się kiedyś skończy?

Croatia skąd jesteś ? Jeśli z okolic Gdańska polecam z całego serca dr.T.Skweressa -potrafi dobrać leki jak nikt inny. Kiedy do niego trafiłam w 4ej ciąży byłam po 3 stratach. U mnie wyszła mutacja czynnika v-leiden więc oprócz miliona leków od samego początku brałam clexane 0,6 jednak czytałam

Re: Mutacja czynnik Leiden a ciąża

)od immunologa i genetyka, wyeliminowano ogólne wady genetyczne, zespół antyfosfolipidowy i toczeń. Z dodatkowych badań immunologiczych - wyszła aktywność białka, a z genetycznych - mutacja czynnika V Leiden. połączenie tych dwóch wyników dało Trombofilie. -- Ciocia Aniołków Pawełka*2007 i Wiki*2008

trombofilia - mutacja Leiden przyczyną poronienia

Cześć - jestem już po częściowych badaniach - wyszła mi mutacja Leiden w V czynniku krzepnięcia - heterozygota defektu. Naczytałam się w necie samych strasznych rzeczy. Czy jest jakakolwiek dziewczyna z trombofilią z Leiden ? A może któraś ma dziecko mimo tego ? Błagam pomóżcie - straciłam już

dzięki Anulki za słowa otuchy

Annullko, a czy Ty również masz Leiden, czy inną postać trombofilii ? Ja wszystkie badania mam w normie, jedynie czynnik VIII mało aktywny i mutacja Leiden w czynniku V, ... mnie też prosto w gębę powiedziano ostatnio w gabinecie "po co się pani męczy - nich pani adoptuje dziecko, a nie tak

Re: Hypotrofia i wcześniactwo - przyczyny???

Kasjach, ja badania robiłam też w Instytucie Hematologii: Czynnik VII - 120% (norma 80-120%) Czynnik VIII - 133% (norma 50-150%) Aktywność antytrombiny - 107% (75%-125%) Aktywność białka C - 120% (70%-140%) Antygen wolnego białka S (met. elisa) - 102 % (50-150%) Mutacja geny cz. V typu Leiden

Re: trombofilia

krzepnięcia VII i VIII, APTT, mutacja leiden V. Z tego wszystkiego wyszły mi dwie nieprawidłowości - mutacja laiden i niedobór białka S.

Re: Czy znacie przyczynę swoich poronień?

trombofilia z mutacją Leiden w V czynniku krzepnięcia wcześniej - dwa poronienia w 9 tc obecnie - syn z udanej ciąży prowadzonej na lekach przeciwkrzepliwych wklejam wątek o trombofiliach : forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=20515&w=26949885 życzę wszystkiego dobrego ! Agata -- mordka-igorka.blog.onet.pl

Re: badanie przed in vitro

- badanie mutacji w obrębie genów czynnika V Leiden. Z tego co pamiętam za te dwa badania w Invikcie musieliśmy zapłacić, nie były refundowane i chyba zapłaciliśmy za nie max 300 zł. Co do zanczenia tych badań, możesz poczytać tu: www.laboratoria24.pl/lab/_badania.php/id/17 -- I ICSI Invimed sierpień

Re: tak mi smutno..

Kochana, bardzo Ci współczuję...Ale uda się już następnym razem, zobaczysz!!! Jeżeli chodzi o trombofilię to ja badałam: mutację genu protrombiny, mutację V czynnika Leiden- wyszło mi, że ta druga mutacja jest obecna i że mam trombofilię. Trafiłam do hematologa, który dodatkowo zlecił mi

Re: Wyniki krzepliwości krwi

Można , bo te badania nie wykazują np. niedoborów buiałak c i s i mutacji czynnika V leiden- a więc czynników odpowiedzialnych za rozpioszczanie skrzepów

Re: Do Eledhwen - wspołczuje Ci tych powiklań...

komplikacje - tzn krwotok - wystąpiły przez leki przeciwkrzepliwe - mam trombofilię z mutacją Leiden w V czynniku krzepnięcia i przez całą ciążę brałam clexane (zastrzyki w brzuch z heparyny) i aspimag (tabletki) - krew jak woda, ale przynajmniej udało się zatrzymać dziecko do dnia porodu, bo

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

1, LA 2 - antykoagulant tocznia - ANA - przeciwciała przeciwjądrowe - ACA (lub acl) - przeciwciała antykardiolipidowe - czynnik VIII - Mutacja V Leiden - Mutacja genu protrombiny Wyszła mi mutacja V czynnika krzepnięcia - tzw. Leiden Ja oprócz trombofilii chorowałam (choruję-bo jestem tylko "

Re: Mam mutację- czynnik Leiden

Ja mam mutację czynnika Leiden genu V.Mutacja ta prowadzi do wzrostu poziomu homocysteiny we krwi i może być przez to przyczyną wzrostu krzepliwości krwi i zwiększa utratę ciązy.Trzeba całą ciążę kontrolować układ krzepnięcia i być pod stałą,ścisłą opieką ginekologa.Czy jest szansa na udana

Re: Mutacja czynnik Leiden a ciąża

witaj ja mam mutacje czynnika V leiden oraz niedobór białka S (tzw.trombofilie), zanim mnie zdiagnozowano poroniłam 3 razy bardzo wczesne ciąze (około 5 tygodnia)... szczerze mówiąc zwątpiłam czy kiedykolwiek przylule swoje maleństwo. ja w przeszłości równiez nigdy nie przeszłam zadnej zakrzepicy

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

Witaj annullka, jeżeli masz mutację genu czynnika V Leiden- dodatni, znaczy to ,że masz trombofilię. Jest tzw.heterozygota. Kto robił ci te badania i czy nikt nie poinformował cie o tym , że jesteś chora?

Re: trombofilia - kto jeszcze?

cześć "jomale" - mam na imię agata; też mamm trombofilię, do tego trombocytopenię (zaleczoną wycięciem śledziony). mam również jak twój mąż mutację V czynnika krzepnięcia - Leiden; dla kobiet jest to gorsze diabelstwo, bo grozi poronieniami - mnie umarło już dwoje dzieci, bo nie

Re: badania

oczywiście Twoje sprostowanie jest tu konieczne, bardzo dziękuję zapamiętam. testy na obecność antykoagulantu toczniowego (przesiewowe i potwierdzające), badania funkcji płytek krwi i badania oparte o analizę DNA (z zakresu biologii molekularnej): wykrywanie mutacji typu Leiden genu czynnika V i

Re: mutacja genu protrombiny i czynnik Leiden- kt

zranienia. Czynnik V Leiden jest wariantem czynnika V krzepnięcia powstałego w wyniku mutacji punktowej tj. zmiany w jednym z nukleotydów znajdujących się w genie, odpowiedzialnym za proces powstania czynnika V. Zmienione białko jest znacznie wolniej unieczynniane przez aktywowane białko C (ang

Re: margo-22

kierunku trombofilii- bada się mutację genu protrombiny oraz mutację V czynnika Leiden. Mi dopiero te badania pokazały przyczynę strat. Te badania ja robiłam na NFZ a skierowanie na nie dostałam od gina na prywatnej wizycie, krem pobrali od ręki i wyniki były po 3 tygodniach.

Re: Bezpłatne badania po 3 poronieniu....

Warto Gosiu popytać o dobrego lekarza, chociaż tak na serio to łaski nie robią - powinien Ci wypisać skierowanie na wszystkie możliwe i zalecane przez Towarzystwo Ginekologiczne badania po poronieniach ... ale wiemy jaka jest rzeczywistość ... Tak ja znalazłam przyczynę - mam mutację Leiden w V

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

witaj, serdecznie GRATULUJĘ synusia... ja takze mam trombofilie (niedobór bialka S i mutacje czynnika V leiden ),obecnie jestem w 8tc również przyjmuje fraxiparinie 0,3 i acard , narazie jest wszystko dobrze ale drżę o moją dzidzie (mam za sobą 3 poronienia, lecz wczesniej nie brałam żadnych

Re: Badania po poronieniu

MIMI - jeśli lekarz podejrzewa problemy z układem krzepnięcia to możesz mieć jakąś trombofilię (są różnego rodzaju). Ja też mam trombofilię - mutację Leiden w V czynniku krzepnięcia. Skierowanie na badania dostałam od hematologa, ale może je dać również ginekolog, jeśli ma podpisaną umowę z NFZ

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

Jestem po dwóch poronieniach - każde w 9 tc. Mam przebytą/zaleczoną trombocytopenię i trombofilię z Mutacją Leiden w V czynniku krzepnięcia. Jestem w ciąży - trzeciej - tym razem po inseminacji. Biorę aspimag 1 raz dziennie i clexane 40 mg - 1 zastrzyk dziennie. Do tego oczywiście douphaston 3x1

Re: Jakie badania na tę krzepliwość?

antygen wolnego białka S test APCR-m mutacja geny cz.V Leiden mutacja genu protrombiny antykoagulant tocznia tych badań chyba nie ma co robić na własna rekę, radze zgłoś się do hematologa

Re: trombofilia - mutacja Leiden przyczyną poroni

eledhwen napisała: > Cześć - jestem już po częściowych badaniach - wyszła mi mutacja Leiden w V > czynniku krzepnięcia - heterozygota defektu. > Naczytałam się w necie samych strasznych rzeczy. Czy jest jakakolwiek > dziewczyna z trombofilią z Leiden ? A może któraś ma dziecko mimo

strasznie się boję :(

witam , mam 28 lat i jestem po trzech poronieniach, obecnie jestem w 4tc, zanim zaszłam w 4 ciąze zdiagnozowano u mnie mutacje leiden czynnika V (wynik dodatni) oraz niedobór białka S, czyli trombofilie, lekarz zalecił mi w kolejnej ciąży zastrzyki(fraxiparine), które teraz stosuje (od momentu

Re: Do dziewczyn z Łodzi

trombofilii obejmują: mutacja typu Leiden czynnika V stężenie antytrombiny mutacja genu protrombiny białko S białko C Przynajmniej tyle wyczytałam. Mam czasem wrażenie, że zaczynam wpadać w jakąś histerię z tymi badaniami... A jak się czyta, to wszystko wydaje się takie proste... -- Podaruj 1

Re: choroba zakrzepowa

Trudna odpowiedzieć- osobiście miałam pacjentkę która po 5 latach anttykoncepcji miała zmiany zakrzepowe- ale dopiero wtedy u niej wykonano badania na czynniki genetyczne-jak mutacja V leiden dotycząca białek C S( mających udział w działaniu przeciwkrzepliwym) Jeśli w rodzinie były epizody

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

M, antykoagulant toczniowy, p/c p. antygenom łożyska, p/c beta - 2 glikoprpteine I w kl. IgG i IgM oraz mutacja 20210 G-A genu protrominy. Po otrzymaniu wyników okazał się, iż mam prawdopodobnie zespół antyfosfolipidowy oraz mutację czynnika V Leiden i po konsultacji z lek. reumatologim zostałam skierowana do

Re: ginekolog-położnik (witam ponownie)

lekarz powinien określic które z nich sa mu potrzebne do pełnej diagnostyki. Nie wiem o jakich p/ciałach piszesz że są w porządku ( antykoagulant tocznia? p/ciała antykardiolipinowe?). Inne badania diagnostyczne to: badanie oporności aktywnego białka C, analiza DNA w kierunku mutacji czynnika V

Re: Mam trombofilie (mutacje V Leiden) i dwoje dz

Witajcie, muszę zrobić badania na przeciwciala protrombinowe i czynnik V Leiden. Gdzie w Warszawie mogę zrobić te badania? Będę ogromnie wdzięczna za pomoc -- Cały nasz Amelkowy świat :-*

a czynnik VIII?

Obdzwoniłam kilka klinik na śląsku, niestety nigdzie nie robią na NFZ a mimo wszystko trzeba mieć na te badania skierowanie;-(no nic zrobię je prywatnie...w Zabrzu powiedziano mi, ze robią cały panel czynnik V leiden, mutacja genu protrombiny oraz czynnik VIII...w sumie wyczytałam, że te wszystkie

Re: do Agi

cala tajemnica. Wstepnie poczytaj: www.nasz-bocian.pl/modules.php?name=Forums&file=viewtopic&t=34418 hormony pluciowe sa dosc wazne chociaz nie zasadniczo wazne: wpisz ich nazwy w wyszukiwarce, podobnie jak antykoagulant tocznia, czy mutacje czynnika V leiden, białko C,S, przeciwciała itd

Re: hashimoto, zespół antyfosfolipidowy a poronie

encorton po za tym mam brac acard + clexane .Pewnie bedziesz musiała trochę badań porobić mi po 3 poronieniach dr. kazała zrobic takie jestem właśnie w trakcie ich robienia ACA LA antykoagulant toczniowy Przeciwciala przeciwko B2 glikoproteinie 1 bialko S bialko C Czynnik V Leiden P. AT 3 Mutacja

Re: Poronienie a zdrowa, donoszona ciąża. Clexane

tak, tak przy okazji tych białek mialam badanie w kierunku wykrycia mutacji czynnika V Leiden. Wynik ok. Takze nie wiem o co w tym wszystkim chodzi ... Leidena i mutacji genu protrąbiny po 2 poronieniu juz nie powtarzalam, bo wydaje mi sie, ze te wyniki pozostaja bz. no wlasnie, podobnie moja

Re: Farmakologiczna antykoncepcja

czynnika V leiden, o której dopiero co się dowiedziałam, z wywiadu rodzinnego nic nie wynikło, nikt nie ma żylaków, nikt nie ma zakrzepic. Mam trombofilie czyli wrodzoną wadę krzepliwości krwi, wada plus tabletki to mogło skończyć się śmiercią, przy większej dawce hormonów mogło skończyć się również udarem

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

się zdarza (mój case włąśnie jest opisywany w biuletynie chorób wewnętrznych ;) ). Na trombofilię bada się: poziom białka s, białka c, antytrombiny (te badania zrobisz w większości laboratoriów) oraz mutacje V genu Leiden i mutację protrombiny (to są badania genetycznem, bardziej skomplikowane i

Re: Trombofilia w ciąży CZY JEST KTOŚ JESZCZE ???

trombofili gin zlecił mi zrobienie: mutacji Leiden czynnika V oraz mutacja genu dla protrombiny, białko c , białko s , LA. gdyby nie te badania nigdy w zyciu nie wiedziałaby ze mam trombofilie. a i przeczytaj sobie to: forum.gazeta.pl/forum/72,2.html?f=11916&w=11770555 ja nie znam zadnego gina ze sląska lub

Re: trudna ciąża na heparynie

ja tak naprawdę zaczęłam od badań na antykoagulanta tocznia i przeciwciał antykardiolipinowych, a potem zaczęłam zgłębiać temat : komórki LE LATEX, ANA, aPTT, białkoC, białkoS, przeciwciała pB2GPI, przeciwciała p-protrombinie, mutacja Leiden genu czynnika V, gen protrombiny.To są bardzo drogie

Re: Czy tabl. antykonc. zwiększają krzepliwość kr

względu na wysoką cenę nie są w Polsce dostępne i chyba długo nie beda-chodzi o wylrycie populacji kobiet z mutacja czynnika V (leiden)

Re: 4 poronienia i co dalej ? Pomocy !

Dziewczyny, bylam u dr. Jerzak i jestem przekonana ,ze mi pomoze.Pierwsze badania jaki kazala mi wykonac: ACA LA antykoagulant toczniowy Przeciwciala przeciwko B2 glikoproteinie 1 P.bialko S bialko C Czynnik V Leiden Opornosc na aktywne bialko C P. AT 3 Mutacja genu protrombiny Przeciwciala

Re: Rak - badania genetyczne

, 4153delA, 185delAG) - gen BRCA2 (mutacje 6174delT, 9630delC) 2. Badanie w kierunku rodzinnej formy niepolipowatego raka jelita grubego - zespół Lynch - sekwencjonowanie genów MSH2 i MLH1 w celu poszukiwania mutacji 3. Badanie w kierunku trombofilii - gen dla czynnika V (mutacja G1691A - Leiden

Re: Poronienia nawykowe

. Obejmuje on występowanie choroby zakrzepowo-zatorowej, udarów, zawałów, zakrzepicy żylnej oraz choroby wieńcowej zarówno u pacjentki, jak i u jej krewnych pierwszego stopnia. Dodatni wywiad obliguje do wykonania badań w kierunku mutacji typu Leiden czynnika V, mutacji genu protrombiny, stężenia

Re: Ciąża po udarze mózgu

po rozwazaweniu ryzyka, które według mnie jest wysokie- mu8si Pani znając te dane i biorac je pod uwagę sanma podjąć decyzje. Niektóre zaburzenia krzepnięcia sa dziedziczne- warto wykonać badani w instytucie Hematologii wykluczające np tzw Mutację czynnika V (Leiden)MA

Re: jakie badania?

sie,że nie ma poterzeby wykonywania badań czynności watroby lub ukł. krzepnięcia, ale jeśli w wywiadzie sa takie choroby- to ostroznie z pihgułkami. W usa przed zapisaniem pigułki zakleca sie badanie w kierunku wykluczenia mutacji czynnika V leiden, ale niewiem czy w Polsce mozliwe jest wykonanie

Re: tarczyca do notka2

-10, IL-4, IL-5), które działają promująco na wzrost i rozwój łożyska, powodzenie zabiegu in vitro, a hamująco na limfocyty Th1 (IFN-gamma, TNF-alfa, IL-2) odpowiedzialne za odpowiedź immunologiczną niekorzystną dla rozwoju płodu. 11. Mutacja typu Leiden czynnika V - jest rzadkim powodem poronień

Re: szukam mam z zespołem antyfosfolipidowym...

APCR -m- 1.67 mutacja genu czynnika V typu Leiden- nie wystepuje mutacja genu protrombiny G20210A -nie wystepuje Wiem tyle, ze mam tego parszywego antykoagulanta toczniowego (jak pisalam wczesniej przeciwciala przeciwjadrowe sa ujemne).Czy ktos jest mi w stanie wyjasnic czy jego poziomy moga sie

Re: Przerabiam te watki o odczekiwaniu 3 lub 6 m-

. Za tydzien zaczełam krwawic, trafiłam do szpitala i tam lekarz obserwujac moje troche sinawe rece zrobił mi dodatkowe badania pod kątem mutacji typu Leiden czynnika V (jeżeli się to ma to ciąża zatrzymuje sie najczęściej na etapie 10-11 tygodnia, tworza sie wtedy zatory zakrzepewe w przepływach

Re: niedokrwienny udar mózgu

;duze krzepniecie" rowniez mutacje V-leiden, niedobory bialka C i S i itp. rowniez wykonywalismy to w polsce. ale przy braku innych objawow (zakrzepic zylnch) - moze faktycznie to rozwazania tylko akademickie :) pozdrawiam

Re: cdn

. Najczęściej jest to mutacja typu Leiden genu czynnika V. Ciąża i połóg są tymi okolicznościowymi czynnikami ryzyka, które przy współwystępowaniu wrodzonej trombofilii stwarzają szczególnie duże zagrożenie zakrzepowe. Zagrożenie jest znacznie większe u kobiet z wrodzonym niedoborem antytrombiny III niż w

Re: Ile ciężarówek z trombofilią mamy na tym foru

-kontrolnych wykazano związek między obecnością czynnika V Leiden a poronieniami w II trymestrze ciąży. Jednak, w przeciwieństwie do zespołu antyfosfolipidowego, nie ma wiarygodnych danych (o ile nam wiadomo) potwierdzających związek pomiędzy wrodzoną trombofilią a poronieniami w I trymestrze. Co ciekawe

Re: Czynnik immunologiczny w poronieniach

Niestety moja teoria na temat immunologii trochę runęła jak domek z kart:( Po pierwsze przyczyną mojego ostatniego poronienia była rzadka wada genetyczna dziecka - trisomia 22 i to byłby chłopczyk tak jak myślałam....Po drugie z badania mutacji V-Leiden wyszło mi że występuje u mnie mutacja genu

Re: trombofilia

czynnik V Leiden. Prawdopodobnie ze zwiększonym ryzykiem ŻChZZ w okresie ciąży i połogu są związane także inne stany powodujące trombofilię, takie jak mutacja genu protrombiny, hiperhomocysteinemia i obecność przeciwciał antyfosfolipidowych. Z obserwacji klinicznej i danych z badań retrospektywnych

Re: szukam mam z zespołem antyfosfolipidowym...

- 106% ) antygen wolnego bialka C -met.Elisa - 85% ) test APCR -m- 1.67 ) mutacja genu czynnika V typu Leiden- nie wystepuje ) mutacja genu protrombiny G20210A -nie wystepuje ) ) Wiem tyle, ze mam tego parszywego antykoagulanta toczniowego (jak pisalam ) wczesniej przeciwciala przeciwjadrowe sa ujemne

Re: poronienia nawykowe i in vitro- rekomendacje

- zatorowej, udarów, zawałów, zakrzepicy żylnej oraz choroby wieńcowej zarówno u pacjentki, jak i u jej krewnych pierwszego stopnia. Dodatni wywiad obliguje do wykonania badań w kierunku mutacji typu Leiden czynnika V, mutacji genu protrombiny, stężenia antytrombiny oraz poziomu białka C i białka S

Re: Mutacja czynnik Leiden a ciąża

Zrób jeszcze te na białko S i C, a od genetyka na mutację genu V i chyba III. Myślę, że tam znajduje się przyczyna. Powodzenia i daj znać co wyszło. Ja dalej szukam dobrego gina z Gdańska. Pozdrawiam -- Ciocia Aniołków Pawełka*2007 i Wiki*2008

Re: czynnik leiden

Witaj - mam mutacje V Leiden, jestem po dwoch poronieniach, obecnie w 21 tc - zdrowej - na lekach zapobiegajacych skutkom trombofilii. "Dzialam" bardziej na www.poronienie.pl - na tamtym forum jest moj post dotyczacy trombo-problemow (w tym duzo linkow z info o roznych odmianach

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj ekspertów

Zdjęcia - mutacja czynnika v leiden