trisomia 18

Zespół Edwardsa (ang. Edwards' syndrome, trisomy 18) jest to zespół wad wrodzonych spowodowany trisomią chromosomu 18 (47,XX,+18 albo 47,XY,+18). Częstość występowania zespołu szacowana jest na 1:8.000 urodzeń .

... czytaj więcej o trisomia 18 na pl.wikipedia.org

Sortowanie wyników: wg trafności wg daty

Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

nie widział. Dostałam skierowanie do prof. Joanny Dangel z Warszawy która niestety potwierdziła diagnozę i skierowała mnie na badania genetyczne. Wyniki badań - trisomia 18 chromosomu, Zespół Edwardsa. Moje marzenia legły w gruzach. Po porodzie podjęliśmy decyzję razem z mężem że nie będziemy synka na

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

asienka1112 napisał(a): > a mozesz podac e-mail jakos mi nie pokazuje.... jest grupa na fb zalozona o ZE > napisz do mnie na fb joanna herbut szczecin jeśli to do mnie, to wystarczy, że napiszesz na adres a_ga_m@gazeta.pl

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

a mozesz podac e-mail jakos mi nie pokazuje.... jest grupa na fb zalozona o ZE napisz do mnie na fb joanna herbut szczecin

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

przechodziłam przez to dokładnie 10 lat temu. Moja córeczka żyła pół roku. Po niej urodziłam dwoje zdrowych dzieci. Jak chces zo tym pogadac, pisz na pocztę gazetową. Pozdrawiam.

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

wiesz ja mam 2 dzieci zdrowych maja po 5 lat i 3 a 4 mies temu urodzilam cureczke jest piekna i silna ale niestety podejrzenia zespolu erwardsa bylismy z nia u genetyka i nic nie wiemy nadal nasza krew poszla na badania do ameryki ale walczymy o malutka nie damy jej odejsc kochamy ja jak nikogo inne

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

Czy ty i mąż byliście już w poradni genetycznej? Czy robiliście badania? Myślę,że nikt cię bardziej nie uspokoi niż lekarz genetyk. Czasem trisomie się zdarzają, tu akurat zdarzyło się waszemu dziecku. Koniecznie odwiedźcie poradnie genetyczną. Będziesz wiedziała z mężem jakie macie szanse na zdrow

Re: Trisomia chromosomu 18 - Zespół Edwardsa

Poznalam kiedys jedna dziewczyne w klinice leczenie nieplodnosci novum, ktora w trakcie procedury invitro dowiedziala sie, ze jej zarodki zle sie rozwijaja i ze problem lezy najprawdopodobniej w jej komorkach jajowych. Wczesniej urodzila chyba w 6 miesiacu dziecko obarczone wieloma wadami, ktore zma

Re: juz po prenatalnych I etap

Pewnie,nie ma problemu Wolne B hcg 50,70IU/I odpowiada 1,445 MoM PAPPA_P 1,900IU/I odpowiada 0,785MoM Trisomia 21 1:5665 trisomia 18. <1:20000 trisomia 13. <1:20000 W palaczeniu z USG wszystko super,tak mi powiedziano Jutro jade do mojego gina to mu to pokaze,niech sie wypowie,

Re: Przezierność karkowa 12tc

Odebrałam dziś wyniki... jest ok trisomia 21 RP (ryzyko podstawowe) 1:897, RS (ryzyko skorygowane) 1:4924 trisomia 18 RP 1:10582, RS <1:20000 trisomia 13 RP <1:20000 RS <1:20000. Chyba od tym względem jest dobrze, tylko martwi mnie ze według ich USG wiek ciążowy jest o 6 dni mniej niż

Re: Trisomia 18tego chromosomu??

przepraszam nie chce mi sie czytac tego po angielsku, przeczytam jutro, a tymczasem: Zespół Edwardsa Trisomia 18. pary chromosomów. Powoduje niedorozwój umysłowy. Występuje raz na 3000 urodzeń i prowadzi do śmierci w pierwszym roku życia z powodu poważnych nieprawidłowości w budowie wewnętrznej

Re: badania prenatalne

obecna.ogolnie usg wyszlo w normie.pobrano mi tez krew wolne b-hCG 23,30IU/l odpowiada 0,896 MoM, PAPPA 1,297IU/l odpowiada 0,455 MoM i jest obliczanie ryzyka trisomia 21 ryzyko podstawowe 1:78,ryzyko skorygowane 1:296,trisomia 18 ryzyko podstawowe 1:200 ryzyko skorygowane1:2702 i trisomia 13 ryzyko

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

: prawidłowy Biochemia wolne B-hCG: 86,10 IU/l odpowiada 2,728 MoM PAPP-A: 0,600 IU/l odpowiada 0,252 MoM Ryzyko podstawowe trisomia 21: 1:106 trisomia 18: 1:257 trisomia 13: 1:805 Nowe, wyliczone ryzyko trisomia 21: 1:10 trisomia 18: 1:828 trisomia 13: 1:41 Dzięki że opowiedziałaś. Nie wiem jak się

Re: Złe wyniki testu Pappa i dobre - po Harmony :

szybkie tętno płodu (178 – czyli w górnej granicy normy) i ductus venosus – niby ok., ale też w górnej granicy. Ryzyko podstawowe (miałam wtedy niecałe 34 lata): Trisomia 21 - 1:361 Trisomia 18 – 1:800 Trisomia 13 – 1:2532 Nowe ryzyko obliczone na podstawie USG: Trisomia 21

Trisomia 18tego chromosomu??

www.thefetus.net/page.php?id=24 od razu się przyznaje, ze nie umiem jakoś super angielskiego, a już napewno wyrażeń medycznych. Zdjęcia są nieprzyjemne-odrazu oszczegam. www.indianpediatrics.net/dec-99/99-dec-13.htm to już jest inny artykuł nie zwiazany z tym wcześniejszym, dotyczy jakiegoś synd

wyniki badan prenatalnych, usg, test PAPPA

hej do tych Pan co robily badania genetyczne w ciazy. po zsumowaniu USG, wieku testu PAPa i wolnej beta hcg mam nastepujace wyniki: ryz. poodstawowe ryz. skorygowane trisomia 21 1:396 ; 1:982 trisomia 18 1

Re: Przepuklina pępowinowa

Hej, Mam dokładnie ten sam przypadek tylko że jestem przed biopsją kosmówki i amniopunkcją. Strasznie się boje i odchodzę od zmysłów bo przerażają mnie Trisomie, które wyszły mi z wyliczen komputera - 1:4 ( trisomia 18), 1:10 (trisomia 13). Inne parametry mojego dzidziusia były w normie, a nawet b

Re: Trisomia 18tego chromosomu??

mozecie przecoez skasowac ten post jesli chcecie-ja sie nie obraze. ja nie umiem kasowac wiec tego nie zrobie -- ***

Re: Trisomia 18tego chromosomu??

jak dla mnie post winien pozostać skoro się pojawił,ale to raczej nie ma zbyt wiele wspólnego z h... poza tym sussi ma rację;nie dołujcie się dodatkowo bo wpadniecie w depresję.

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

: nieprawidłowy (fala wsteczna) Przepływ w przewodzie żylnym: nieprawidłowy (brak/zwrotna fala A) Biochemia wolne B-hCG: 39,30 IU/l odpowiada 1,162 MoM PAPP-A: 4,287 IU/l odpowiada 0,910 MoM Ryzyko podstawowe trisomia 21: 1:1020 trisomia 18: 1:2589 trisomia 13: 1:8093 Nowe, wyliczone ryzyko

Re: Czy po 35 r.ż. test Pappa zawsze wychodzi źle

U nas (Australia) robia od razu pappa z krwi, razem z BhCG (cokolwiek to znaczy ;) ) i lacza to z przeziernoscia i wiekiem. Jak u mnie sam wiek w trisomii 21 mial rokowania 1:79, tak po badaniach mam 1:1.585 czyli bardzo znaczaca roznica. Odpowiednio trisomia 18 wiek: 1:193, badania: 1

Re: Zły wynik PAPPA, Zespół Edward'a?! Pomocy!!

darmowych badań, zapłaciłam sporo by tylko były rzetelne. Usg wyszło dobrze,nawet jej zdaniem. Wyniki USG Trisomia 21, Ryzyko podstawowe 1: 168 Ryzyko obliczone 1:838 Trisomia 18, Ryzyko podstawowe 1: 390 Ryzyko obliczone 1:1181 Trisomia 13, Ryzyko podstawowe 1: 1228 Ryzyko obliczone 1:23882 Wyniki PAPPA

Re: Test PAPA czy robic amniopunkcje?

ja mam 24 lata Julcia to moje pierwsze dzieck w 12 tyg mialam robiony test podwojny wynik trisomia 21 ryzyko podstawowe 1 :1033 ryzyko obliczone 1:26 trisomia 18 rp 1:2477 ro 1:77 trisoia 13 rp 1:7784 ro 1:20 nie robilam dalszych badan julcia urodzila sie w 38 tyg z zespołem edwardsa i zespolem

Re: Test PAPA czy robic amniopunkcje?

ja mam 24 lata Julcia to moje pierwsze dzieck w 12 tyg mialam robiony test podwojny wynik trisomia 21 ryzyko podstawowe 1 :1033 ryzyko obliczone 1:26 trisomia 18 rp 1:2477 ro 1:77 trisoia 13 rp 1:7784 ro 1:20 nie robilam dalszych badan julcia urodzila sie w 38 tyg z zespołem edwardsa i

Re: Fatalne wyniki usg, ryzyko Trisomii 13

trisomia 18 to zespol wad letalnych ktorych nie da sie przeoczyc na usg... z tego co piszesz to oprocz braku noska wszystkie markery masz ok - sam nosek moze kostniec nieco pozniej, to sie zdarza ze w 12 tc go jeszcze nie widac. Złe masz tylko testy Pappa z krwi. Wartosci faktycznie odpowiadaja dla

Re: Zła przezierność i Testy Pappa ! :( POMOCY !

moja siostra była dzis w poradni genetycznej w sprawie swoich wyników. trisomia 18 /nowe ryzyko obliczone/ 1:117 Lekarka powiedziała,że ma 3 wyjścia: 1.nic z tym nie robić. 2.zrobic amnio/ryzyko poronienia ciąży 1:200/ zgodność 99.9% , nie wiem czemu nie 100% ? skoro to test z dna? 3. zrobić Nifty

NT?

VENOSUS 1,30; kość nosowa obecna, przepływ w zastawce trójdzielnej prawidłowy. Test pappa, wolnego BHCG (wiek 33lata): trisomia 21 1:1094 trisomia 18 <1:20000 trisomia 13 <1:20000. Bardzo martwi mnie to wysokie NT. Już nie wiem co robić i myśleć?

Re: Basen Orka

Edwarda (trisomia chromosomu 18), · zespół Patau (trisomia chromosomu 13). · predyspozycje do występowania poważnych wad serca, · inne wady powodujące niezdolność płodu do życia. Ponadto warto mieć na uwadze fakt, że ryzyko wystąpienia wad wzrasta, jeśli biologiczny ojciec jest po 50

Re: wynik PAPPA prawidłowy :-)

Jestem, jestem, tylko mam remont w mieszkaniu i chwila z kompem w ostatnich dniach do luksus :-) Robiłam USG w zeszłym tygodniu - wszystko ok, ryzyka: trisomia 21 1:5664 trisomia 18 1:7717 trisomia 13 1:43417 Mój dzidziuś miał 6,4 cm i NT 1,9 i wszystkie pozostałe markery w normie. Długo

Re: Fatalne wyniki usg, ryzyko Trisomii 13

witam proszę pomóżcie mi dziś u lekarza dostałam wyniki pappa , lekarz powiedział że mam duze ryzyko urodzenia chorego dziecka trisomia 21 ryzyko podstawowe 1:619 skorygowane 1:12379 a trismia 18 ryzyko podstawowe 1:1520 skorygowane 1:105, mam 30 lat dlatego podobno ryzyko jest duże ,opis usg FHR

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

tak wówczas myślałam... USG wyszło bardzo dobrze. Wszystkie parametry w normie. Przezierność karkowa 1,4 mm. Odetchnęliśmy z ulgą, ale czekałam jeszcze na wyniki testu Pappa. Wraz z wynikami zawalił mi się cały świat: Trisomia 18 - 1:141 Trisomia 13 - 1:195 Trisomia 21 - 1:1020 Wg pani doktor wyniki

Test PAPA czy robic amniopunkcje?

:prawidłowy, serce:koniuszek serca po stronie żołądka, brzuch: obraz prawidłowy, zoładek: widoczny, pecherz moczowy: widoczny, rece i stopy : obie widoczny Trisomia 21 ryzyko podstawowe 1:262 obliczone ryzyko 1:2466 Trisomia 18 ryzyko podstawowe 1:623 obliczone ryzyko 1: 142 Trisomia 13 ryzyko podstawowe 1

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

18 po usg 1:1812 nowe obliczenie 1:49!!!!!!!! trisomia 13 po usg 1:5962 nowe obliczenie 1:163!!!!! Od dwóch dni czuje się jakby ktoś przeniósł mnie do innej rzeczywistości...Czuje się jakbym dostała czymś w głowe...To jakis koszmar!!! NIe rozumiem skąd moga się wziąść takie rozbierzności pomiędzy

Re: In vitro po 40-tce, komu się udało?

znaczenie. Wiem że niektórym kobietom po 40ce udaje się zajść w ciąze i rodzą zdrowe dzieci. Ja niestety byłam w ciąży z dzidziusiem z ZD. Skończyłam wtedy 40 lat. Robiłam badania pozostałych 3 zarodków. Dwa z nich miały wady (trisomia 18 i 22) a jeden zdrowy przestał się rozwijać.Niedawno miałam koleją

Re: jestem załamana

: nieprawidłowy (brak/zwrotna fala A) Biochemia wolne B-hCG: 39,30 IU/l odpowiada 1,162 MoM PAPP-A: 4,287 IU/l odpowiada 0,910 MoM Ryzyko podstawowe trisomia 21: 1:1020 trisomia 18: 1:2589 trisomia 13: 1:8093 Nowe, wyliczone ryzyko trisomia 21: 1:11 trisomia 18: 1:174 trisomia 13: 1

Re: styczniowo lutowe ivf , oby 2013 był szczęśli

wynik bardzo dobry. Trisomia 18 wyszła 1: 30560 Trisomia 13 wyszła 1: 95719 Przeziernosc karkowa u moje malenstwa na USG wyszła w najgrubszym miejscu 2,1 mm Samo badanie jest spoko, bardzo fajne, bo dlugo mozna sie napatrzec na malenstwo, ale odbior wynikow byl dla mnie bardzo stresujący. Tym bardziej

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

, wyniki: trisomia 13 1:7, trisomia 18 1:2, trisomia 21 1:4... nie muszę chyba dodawać co czułam po USG a potem otrzymując wyniki testów. Ale jeszcze gorsze bylo czekanie 3 tyg.na amniopunkcję, tym bardziej że z racji obrzeku serce dziecka mogło stanąć w każdej chwili. Więc miałam świadomośc że czekam a

ale co tu interpretować?

Po pierwsze, to tylko STATYSTYKA, więc nadal wiesz tyle ile przed tym badaniem, czyli nic A po drugie masz napisane to jasno : > Ryzyko biochemiczne +NT 1:1373 > Test podwójny 1:1255 > Ryzyko wieku: 1:1047 > Trisomia18+NT < 1:10000

Re: Czy jeśli usg genetyczne

, nerki obustrtronnie obecne, bez zastoju. Pęcherz mocz. miernie wypelniony. Konczyny bez uchwytnych patologii 2. Badanie w kier. obecności patologii chromosomalnych (trisomia pary 21,18,13,X0), genetyczne wg zasad FMF Przezierność karkowa - 1,26mm - norma dla crl 6,9 cm Kość nosowa - obecna Przepływ w

Re: awkuk

Witaj tak mam, wady cewy nerwowej i trisomia 18 1:10000 a trisomia 21 1:286. Lekarz mi zalecił jeśli mogę sobie pozwolić ten test z krwi drogi. Wróciłam w poniedziałek do Austrii i wczoraj z kolei miałam tutaj usg połówkowe. Wszystko dobrze, babka nawet nie powiedziała o ognisku w sercu, bo dla na

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

sobieskiego czeka się nawet 5-6 tygodni, ja ze względu na stres i fakt, ze mogłam sobie na to pozwolić zapłaciłam dodatkowo. Dzisiaj odebrałam wyniki trisomia 21, 18 i ta trzecia, która bada test pappa wykluczone w 99,54. Dziewczyny to chyba mój najszczęśliwszy dzień w życiu, nie życzę nikomu takich stresów i

37 lat, pierwsza ciąża i amniopunkcja??

spokojna? Czy poza tymi trzema chorobami (trisomia 21, 18 i 13) można coś jeszcze zdiagnozować podczas takiej amniopunkcji. W tej poradni genetycznej całą decyzję zostawiają matce. A ja jestem zagubiona w tym wszystkim...

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

zastawce trójdzielnej: nieprawidłowy (fala wsteczna) Przepływ w przewodzie żylnym: nieprawidłowy (brak/zwrotna fala A) Biochemia wolne B-hCG: 39,30 IU/l odpowiada 1,162 MoM PAPP-A: 4,287 IU/l odpowiada 0,910 MoM Ryzyko podstawowe trisomia 21: 1:1020 trisomia 18: 1:2589 trisomia 13: 1:8093 Nowe

Re: test PAPPA prośba o interpretacje

Najwazniejsze masz tutaj : > Ryzyko biochemiczne +NT 1:1373 > Test podwójny 1:1255 > Ryzyko wieku: 1:1047 > Trisomia18+NT < 1:10000 bardzo małe ryzyo trisomii 18 wynikające z tych wszystkich parametrów -- Teraz, gdy już nauczyliśmy się latać w powietrzu jak ptaki, pływać pod

Re: Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

jestem w podobnej sytuacji - mam translokacje zrownowazona 13 i 14 chromosomu, co u mojego dziecka moze zakonczyc sie trisomia 13 lub 14. jestem w 31 tygodniu ciazy i sluze pomoca. jestem z poznania - poradnia genetyczna jest na szpitalnej, bardzo rozsadni lekarze, polecam. w szpitalu polozniczym

Re: Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

Ogromnie współczuję...... wiem, że bardzo dobrze robione są takie badania w Łodzi. Ja robiłam je dzięi moje ginekologowi z Warszawy, koszt ok. PLN 500,- Jeśłi chcecie namiary na mojego lekarza - chętnie służe na priv. Trzymajcie się cieplutko (choć wiem, że ciężko) dyziak

Re: Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

Szczerze Wam współczuję. Ja korzystałam z usług poradni genetycznej we Wrocławiu. Tam też miałam robione nadania prenatalne. Jak macie pytania, piszcie na priva. Asiak, mama Kasi z zD(2,5 l) i Oli (10 m-cy).

Re: Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

Bardzo szczerze Wam współczuję. Na nic zdadzą się tłumaczenia, że czasami tak chce los... Jeśli chodzi o poradnię genetyczną to może coś pomogę. Córka moich znajomych ma Zespół Angelmana /również choroba genetyczna/ i przechodzili oni wiele badań. Kiedy zdecydowali się na drugie dziecko robili równi

Re: Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

Kochani, tak sie sklada ze jestem z wyksztalcenia biologiem molekularnym-co prawda nie lekarzem, wiec niewiele moge powiedziec na temat tej wady... W kazdym razie w Poznaniu zajmuje sie tym profesor Slomski, a jesli chodzi o badania prenatalne -w Łodzi prof Kaluzewski ma najmniejszy odsetek powikla

Dziecko z zespołem Edwardsa (Trisomia 18) - szukamy rad i poradni genetycznej !!!

Witam wszystkich, 11 dni temu po dwóch latach starania się o dziecko urodziła nam się córka. Niestety u naszej małej stwierdzono trisomię 18 czyli zespół Edwardsa (zespół wad genetycznych). Juz podczas 26 tygodnia ciąży lekarz stwierdził istnienie guza lub jakiejs formy wypełnionej dziwnym płynem

Re: ale co tu interpretowac?

widac nie umie. Ryzyko biochemiczne +NT 1:1373 > Test podwójny 1:1255 > Ryzyko wieku: 1:1047 > Trisomia18+NT < 1:10000 1 na 1074 kobiet w ciazy w twoim wieku (lacznie z toba) urodzi dziecko z wada gen. analogicznie 1 na 1373 kobiet o takim jak ty ryz. bioch. i przeziernosci

Re: Fatalne wyniki usg, ryzyko Trisomii 13

pomyłkę 1:703). Reszta tak jak podałam wczoraj. Byłam dzisiaj na konsultacji u prof. Zaremby z Zakładu Genetyki i bardzo mnie pocieszył. Powiedział, że trzymałby się raczej wyniku usg, chociażby dlatego, że trisomia 18 związana jest z tak dużymi wadami, które trudno na usg przeoczyć. Po obejrzeniu opisu z

Re: przeziernść karku

witajie wczoraj dostałam wyniki testupappa nie sa tragiczne ale tez nie sa rewelacyjne ryzyko zmalalo na zd z 1;25 na 1;177 ale trisomia 18 sie zwiekszyła z 1;133 na 1;41 niby to moze oznaczac ze łożysko może byc słabe lub dziecko może byc słabsze ale równiez może to nic nie oznaczac tak mi

Re: Zespół Patau

Moje współczucia. Co do badań: zwykły test Pappa oznacza prawdopodobnieństwo zaspółu Dawna (trisomia 21 pary), zespołu Edwardsa (trisomia 18) oraz zespołu Patau (trisomia 13 pary chromosomów); test potrójny, amniopunkcja, punkcja kosmówki. Mysle ze w Waszym przypadku- tak jak napisały

test PAPPA prośba o interpretacje

CRL 12+4 Badanie: fBHCG37,6 ng/ml 1,21 skor MOM PAPP-A 3,35 mlU/ml 0,60 Skor. MOM Ryzyko biochemiczne +NT 1:1373 Test podwójny 1:1255 Ryzyko wieku: 1:1047 Trisomia18+NT < 1:10000 Dodam że mam 24 lata. Szczerze dziękuję za jakąkolwiek odpowiedź.

Zły wynik PAPPA, Zespół Edward'a?! Pomocy!!

zdecydowałabym się na aminopunkcję ??!! Ja w szoku pytam z jakiego powodu, a ona pyta czy wiem co to jest ZESPÓŁ EDWARD’A ?! Wiem na Boga, nie ma chyba nic gorszego, dzieci rodzą się z tak tragicznymi wadami rozwojowymi i nie dożywają nawet roku!!! Mówi że nie podoba się jej mój wynik (Trisomia 18, 1:390 u

Re: Jestem w ciąży. Nie róbcie ze mnie chorej

sprawą. Do twojej wiadomości: zespół Turnera, dodatkowe chromosomy płci, zespół Downa, zespół Patau, zespół Edwardsa, triploidia, tetraploidia, częściowo podwójna trisomia, Trisomia 16, Trisomia 22, trisomia 15. Łącznie ok. 95% aberracji chromosomowych stwierdzanych u poronionych samoistnie zarodków i

Re: Badania Prenatalne

Po teście PAPPA ryzyko zmniejszyło się z 1:127 do 1:900 (trisomia 21) i z 1:3713 do 1:4552 (trisomia 18+13), tak więc genetyk sama odradziła aminopunkcję, bo w tym przypadku ryzyko aminopunkcji przewyższa ryzyko trisomii. Decyzja należy do Ciebie

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

kolejne usg wszystko okej oprócz tego nieszczęsnego Nt wtedy wynosiło 3mm ale to dalej powyżej normy. Więc skierowanie na testy Pappa... Tydzień czekania na wyniki i płakania. Po tygodniu tel o pani pielęgniarki, że pan doktor prosi mnie o konsultacje, więc pojechałam okazuje się, że ryzyko na trisomie18

Re: A co wyszło w Pappa?

Zabcia właśnie chodzi o to że wszystkie wyniki były w miarę dobre trisomia 21 1:4486 trisomia 13+18 1:7205 i lekarz powiedział że nie ma potrzeby robienia biopsji.Poszłam na usg połówkowe i tego się dowiedziałam.Idę jeszcze dziś do mojego lekarza który prowadzi moją ciążę i albo na biopsję i

Re: Złe wyniki testu Pappa i amniopunkcja

,1, FHR 155, kość nosowa obecna, przepływy na zastawce trójdzielnej i w przewodzie żylnym: prawidłowe. Ryzyko przed usg: trisomia21 1:740; trisomia 18 1:1836, trisomia 13 1:5721, po usg nowe obliczone ryzyko: trisomia21 1:1961; trisomia 18 1:5532, trisomia 13 1:64460. Po badaniu oddałam bez żadnych obaw

Re:jeszcze raz wyniki

jeszcze raz wpiszę wyniki bo trochę się poprzesuwało: ...........................Trisomia 21 ........Trisomy 18+13 Ryzyko podstawowe ..........1:356................ 1:2915 Nowe Ryzyko (NT) ...........1:1914 ...............1:26901 Nowe Ryzyko (BC) ...........1:2535 ...............1:7382 Nowe

Re: Co to jest zespół Etwardsa?

zespół Edwardsa - czyli trisomia 18 chromosomu. Moja Iga miała ten zespół skąd pytanie? -- Chore dziecko, strata dziecka

Re: Biopsja kosmówki

elfik, dzięki za informacje. Mnie czeka chyba badanie kariotypów przed ewentualną kolejną ciążą, bo miałam indukcję poronienia w 18tyg. z powodu trisomii 13 - zespół patau. To była trisomia prosta, ale pomimo to ginekolog zaleca wykonanie kariotypów, choć jak dowiadywałam się w kilku poradniach

Re: Test Pappa

Testy pappa są bardzo wiarygodne, niestety tak muszę powiedzieć. Wcześniej uważałam, że to niepotrzebny stres, ale u mnie się potwierdziły wyniki. Czasami zdarza się, że wynik testu pappa jest fałszywie dodatni, ale to niestety rzadkość. U mnie amnio potwierdziła wynik testu pappa - trisomia 13

Re: piątek wieczór

Balbinko, sądzę,ze to mogła być trisomia 18 chromosomu;zespół Edwardsa;to oczywiscie tylko moje gdybanie, ale obraz pasuje. -- wszystko zmienia się na lepsze:)

do urszula.slo moje wyniki

> bardzo proszę o interpretację moich wyników: > > PAPP-A 2,67mIU/ml > wolne B-HCG 45,6ng/ml > ryzyko wieku 1:737 > ryzyko trisomii 21 1:1819 > łaczne ryzyko trisomii 21 <1:10000 > trisomia 18+NT <1:10000 > > b.dziękuję

Re:jeszcze raz wyniki

bardzo proszę o interpretację moich wyników: PAPP-A 2,67mIU/ml wolne B-HCG 45,6ng/ml ryzyko wieku 1:737 ryzyko trisomii 21 1:1819 łaczne ryzyko trisomii 21 <1:10000 trisomia 18+NT <1:10000 b.dziękuję

Re:jeszcze raz wyniki

Ryzyko podstawowe - wynika z wieku matki. Nowe ryzyko - wyliczone z wyników badań biochemicznych (BC) i przezierności karkowej (NT). Wytłuszczone to pewnie zbiorcze wynikające z NT i BC Trisomia 21 - zespół Downa Trisomy 13+18 - zespół Edwardsa i Patau (dwie najczęściej występujące wady leatalne

Re: do ginekologa: przezierność karkowa

(trzeciego) chromosomu 18, czyli tzw. trisomia chromosomu 18. Ta zmiana jest przyczyną nieprawidłowości w budowie i funkcji wielu narządów dziecka. Zespół Edwardsa prowadzi w większości przypadków do szybkiej śmierci dziecka, najczęściej (w 95%) do poronienia w pierwszym trymestrze ciąży. Dzieci rzadko

Re: Forum wszystkich niepełnosprawnych ?

trisomia 18 chromosomu = zespół Edwardsa -- Chore dziecko, strata dziecka Warszawskie Hospicjum dla Dzieci Spieszmy się kochać ludzi, tak szybko odchodzą....

Re: mamy 35+ robiłyście PAPPA?

wychodzi dramatycznie- oba parametry i bialko pappa i wolna beta hcg baaardzo niskie w wadach letalnych , gdzie dziecko nie ma szans na rozwoj np triploidia lub gdy ma nikle szanse na urodzenie i max pozyje kilka miesiecy np Z patou (trisomia 13) lub Z Edwardsa (trisomia 18). -- http

Re: choroby genetyczne

Nie tylko ZD,ale także zespół Turnera(monosomia 45 x0)zespół Edwardsa(trisomia 18 pary)a także wadu cewy nerwowej.. Pzdr.Gosia 22 t.c.

Re: jak przetrwałyście badania prenatalne?

Jestem tego samego zdania co Minerwa. Nie po to robi się badania genetyczne, aby usunąć ciążę, co nie znaczy, że przy wykryciu anomalii się jej jednak nie dokona. Ja zrobiłam badania prenatalne z krwi połączne z dokładnym USG (trisomia 21, trisomia 18, neural tube defect). Gdyby te badania

Re: test pappa - która się zna?

-- Kasia Witaj!ja też robiłam badania i moje wyniki są inne i niestety już sie martwię:Trisomia21:podatawowe-1:402,NT-1:2164,BC-1:110,nowe ryzyko-1:586. Trisomy18+13:podstawowe-1:3295,NT-1:30251,BC- 1:210,nowe ryzyko-1:1919.WolneB-HCG-21,50,pappa-a-1,100.Pozostałe badania według mojego gin

Re: kinu-lka - mam pytanie

Kochane dziewczyny... badania in-vitro nad eliminacja wadliwych genów... to badanie przedimplantacyjne zarodka które nie daje 100 % odpowiedzi. Diagnostyka ta daje odpowiedz ze wystepuja zaburzenia ilościowe w obrebie chromosomu tylko X,13,16,18,21,22. Np. trisomia chromosomu 21 oznacza zespół

Re: badania prenatalne

Ja robiłam USG genetyczne i test PAPP-A - mam 32 lata, wynik wyszedł następujący: - NT 1,6 - łączne ryzyko trisomii 21 - 1:5512 - Trisomia 18 + NT <1:10000 Zdecydowanie lepiej i bardziej komfortowo się poczułam po zrobieniu tych badań. 70% dzieci z ZD rodzi się z matek w przedziale wiekowym

Re: NT 2,2 -czekam na amniopunkcję:((((pomocy

operacji i licznych pobutow w szpitalu, a takze prowadzace do znacznego skrocenia zycia Za to Zespol patou -trisomia 13 i Z edwordsa-trisomia 18-to takze zespoly czeste, ktorych ryzyko rosnie z wiekiem i ktorych ryzyko przesiewowo okresla sie za pomoca wspomnialej pappy i usg. Oba letalne-dziecko na 100

Re: szklanapułapko.

wskazywac na wade dziecka, ale na zla prace lozyska i musze byc pod bardziej scisla kontrola. Jednak, tak jak pisalam wczesniej, ja mam bardzo zle wyniki biochemii (Trisomia 21: 1:57, Trisomy 13+18: 1:97), a nieco lepsze wyniki zintegrowane z USG (Trisomia 21: 1:144, Trisomy 13+18: 1:488), ale to i tak

Re: chromoson18

zależy co z tym chromosomem? najczestsza wadą zwiazaną z 18 chromosomem jest jego trisomia czyli Zespół Edwardsa. wiecej znajdziesz tutaj www.gen.org.pl/nuke/modules.php?name=Web_Links&l_op=viewlink&cid=29

Niepokojacy wynik Papp test

poniedzialek odebralam wyniki i bardzo mnie zaniepokoily. Trisomia 18 ryzyko mniejsze niz 10 000, niestety trisomia 21 ryzyko 1:83, co uwazam za ogromne ryzyko. Mojego lekarza narazie nie ma, a ja o niczym innym nie potrafie myslec. Nie wiem czy macie doswiadczenie z tym zwiazane, ale skoro przeziernosc

Podwyższone F B-HCG

Czy ktoś spotkał się z podobnymi wynikami? Na USG genetycznym wszystko było dobrze widać, tzn. kość nosową i prawidłową przezierność karkową. Ryzyko biochemiczne + NT : 1:701 Test podwójny 1:124 Ryzyko wieku 1:900 (mam 26 lat) Trisomia 18 + NT <1:10000 PAPP-A 2,03 mlU/ml skor. MoM 0,87 f

Re: zespół wad genetycznych-zespół Edwardsa, Turn

upraszczam). u takiej pary ryzyko urodzenia powtornie dziecka z ZE jest duze. Kilka innych par ma kolejne zdrowe dzieci. kiedys pokutowal mit, ze dzieci z wadami genetycznymi takimi jak trisomie ( te trzy glowne czyli trisomia 21, 18 i 13), rodza sie kobietom dojrzalym, nie mlodym. A ja znam sporo par

Re: Szklanapułapko

Kurcze, jakoś mało czytalnie wyszło, spróbuję jeszcze raz ---------------------------------- trisomia 21------ trisomy 18+13 Ryzyko podstawowe-------------------- 1:428-----------1:3507 Nowe ryzyko (NT)--------------------- 1:2304--------- 1:33078 Nowe ryzyko (BC)--------------------- 1

test pappa - która się zna?

nie rozumiem. Do rzeczy: 1. Czym jest Trisomia 21, a czym Trisomy 18+13? 2. Czym różni się ryzyko podstawowe od nowego ryzyka? 3. Co oznacza ryzyko NT, a co ryzyko BC? Mam nadzieję, że nie tylko ja, ale inne dziewczyny też skorzystają z tej wiedzy. Chyba, że tylko ja taka niedouczona jestem. BTW

Re: zabcia35

doswiadczen co o tym sadzicie: ryzyko biochemiczne plus NT - 1:716 Test podwójny - 1:120 ( tu chyba jest żle) Ryzyko wieku 1:334 ( mam 34 lata) trisomia 18 plus NT 1:10000 Fb-HCG 50,5 czyli 1,29 mom Pappa 1,41 czyli 0,40 Prosze napiszcie co o tym sadzicie bo bardzo sie martwie ze cos jest nie tak. pozartym

Re: Amniopunkcja -mialyscie?

urodzi. W przypadku 18, bedzie zylo,ale takiego zycia mozna zyczyc tylko najwiekszemu wrogowi. Zerknijcie tylko do Wikipedia. Ja mam kogos znajomego,kto ma dziecko z trisomia 18. Tego sie nie da opisac. Ojciec dziecko juz zreszta wybyl,nie zniosl tego. Kolega z pracy ma synka z Downem, nie chcieli

proszę o pomoc w interpretacji testu papp-a

:8122, trisomia 18 +NT <1:10000. Wydaje mi się, ze wszystko wygląda dobrze poza wynikiem beta hcg. wizytę mam we wtorek a już się martwię. Proszę powiedźcie jak było u was. I przepraszam jeżeli wymyślam, wiem, że ludzie mają gorsze wyniki. -- /img

Re: do pauli

, wszystko było w normie), a wynik testu pappa wszyscy uważali za fałszywie dodatni. U mnie niestety źle się to skończyło po amniopunkcji, mimo że tak się nie zapowiadało. Amnio dała wynik - trisomia 13 i straciłam moje dziecko w 18tc. Może u Ciebie będzie na odwrót, teraz takie złe rokowanie, a amnio wykaże

Re: mascara!

, wszystko było w normie), a wynik testu pappa wszyscy uważali za fałszywie dodatni. U mnie niestety źle się to skończyło po amniopunkcji, mimo że tak się nie zapowiadało. Amnio dała wynik - trisomia 13 i straciłam moje dziecko w 18tc. Może u Ciebie będzie na odwrót, teraz takie złe rokowanie, a amnio wykaże

Re: Szklanapułapko

Szklanapułapko. juz dawno miałam sie z Tobą skontaktować bo ibie chyba chodzimy do Diasonu, jesteśmy z podobna historią w 1 ciąży, podobny wiek i obecna ciąża na podobnym etapie aj w niedzielę będę miała równo 17 tyg. Też miałam robiony ten test Pappa w diasonie i to moje wyniki: trisomia 21

Re: Szklanapułapko

Dziewczyny, bo ja znów wariuję. Zastanawiam sie, czy dobrze odczytałąmw yniki tego ryzyka. Napiszę Wam dokąłdnie, jak mam w wyniku i rozwiejcie moje watpliwości proszę trisomia 21 trisomy 18+13 Ryzyko podstawowe 1:428 1:3507 Nowe ryzyko (NT

Re: szklanapulapka2 - pytanie

Niestety, moje wyniki sa duzo gorsze... Bardzo zle wyszly wyniki biochemii, ktore zaburzyly wynik zintegrowany. Nowe ryzyko wyszlo mi: Trisomia 21 - 1:144, Trisomy 18+13: 1:488. Na USG (12,5 tc) wszystko wyszlo dobrze, NT 2,1, kosci nosowe symetryczne 2,1 mm. Rozmawialam juz ze swoim lekarzem

PAPPA - proszę o pomoc w interpretacji

:10000 poniżej cut-off test podwójny 1:7383 poniżej cut-off ryzyko wieku 1:832 trisomia 18 + NT 1:10000 poniżej cut-off przezierność 2,4 mm Będę wdzięczna za wszelką pomoc

wynik

super szybko mam wynik-poniżej ryzyka: biochemiczne;,1:10000 podwójny: 1:4561 ryzyko wieku: 1:646 trisomia 18<1:10000 Czyli OK. Ale i tak uważam, ze pewność można miec tylko po amnio i niepotrzebnie zawracałam sobie tym gitarę. Jako że nie ma wskazań - nie robię amnio. Czy jestem spokojna

Re: Agenezja ciała modzelowatego-delecja chromoso

Mogę tylko wyjaśnić tyle, ze zespół Patau - to trisomia 13 chromosomu - tzn Konrad ma 3 chromosomy nr 13 zamiast dwóch ( chromosomy u zdrowych ludzi występują w parach ), moja Iga miała dodatkowy 18 chromosom ( miała 3 zamiast dwóch). Termin delecja, oznacza utratę kawałka chromosomu. Czasami to

Re: Niekompetencja lekarzy......

Droga Basiu, bardzo mi przykro, że spotkała Cię taka życiowa tragedia. Naprawdę nie wiem co powiedzieć. Mam łzy w oczach. Ja również straciłam moje dziecko. Stało się to w 18 tyg. ciąży w ub. roku, ale było bardzo ciężko chore. Jedyne o co mogę mieć żal do lekarzy, jest to że wszyscy upierali się

Re: badania prenatalne

USG genetyczne i ono już wykazało aż 5 markerów aberracji chromosomowych, na podstawie tego wyniku doszliśmy do wniosku, że to trisomia 18. Pani doktor-genetyk powiedziała, że to raczej trisomia 13. Po badaniu mieliśmy odczekać tydzień i zadzwonić do laboratorium. Jednak już po 4 dniach zadzwoniła

Nie znalazłeś tego, czego szukasz? Zapytaj ekspertów

Zdjęcia - trisomia 18